7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran | 17403-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2,3-Dihydro-7-nitrobenzofuran；7-nitro-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 17403-48-4
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: UWGHHWCSTCOGRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran 生成 2,3-二氢苯并[b]呋喃-7-胺
  参考文献：
  名称：

  TIEMAN, C. H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三(2-呋喃基)膦 、 caesium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化的Csp2分子内还原性交叉偶联？Csp3键形成

  摘要：

  甲Pd催化的还原效率的交叉偶联反应没有金属还原剂来构造CSP 2  CSP 3键已经报道。Pd IV络合物被认为是关键的中间体，随后通过双氧化加成和双还原性消除，使Pd 0 / II / IV参与一次转化，从而产生交叉偶联产物。从Pd II到Pd IV的氧化加成被部分证明是通过底物的自氧化而没有其他氧化剂的自由基过程。此外，通过XPS分析证明溶剂是该转化的还原剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201403093

文献信息

• 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05521147A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  Herbicidal 3-(benzofuran-7-yl)-6-haloalkyluracils of the formula ##STR1## in which M is fluoroalkyl (C.sub.1-6); D is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6)-carbonyl; E is hydrogen or alkyl (C.sub.1-6), or D and E taken together are --CH.sub.2 CH.sub.2 --; R is hydrogen, amino, alkyl (C.sub.1-6), 2-alkenyl (C.sub.3-6), 2-alkynyl (C.sub.3-6), alkoxy(C.sub.1-6)methyl, benzyl, amino, fluoroalkyl (C.sub.1-6), alkoxy (C.sub.1-6)-carbonylmethyl; or cyanoalkyl (C.sub.1-6) having preferably one cyano group; X is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, alkyl(C.sub.1-6), haloalkyl(C.sub.1-6), haloalkoxy(C.sub.1-6), or alkoxy(C.sub.1-6); Y is hydrogen, alkyl (C.sub.1-6), fluorine, chlorine, or bromine; and Z is CH.sub.2, C.dbd.O, C.dbd.S, --CH(OH)--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --(C.dbd.O)CH.sub.2 --; or C.dbd.N--O--R' wherein R' is alkyl(C.sub.1-6).

  公式为##STR1##的除草剂3-(苯并呋喃-7-基)-6-卤代烷基尿嘧啶，其中M是氟烷基(C.sub.1-6); D是氢、烷基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6)-羰基; E是氢或烷基(C.sub.1-6)，或D和E一起为--CH.sub.2 CH.sub.2 --; R是氢、氨基、烷基(C.sub.1-6)、2-烯丙基(C.sub.3-6)、2-炔基(C.sub.3-6)、烷氧基(C.sub.1-6)甲基、苯甲基、氨基、氟烷基(C.sub.1-6)、烷氧基(C.sub.1-6)-羰基甲基; 或偏好具有一个氰基的氰基烷基(C.sub.1-6); X是氢、氟、氯、溴、氰、烷基(C.sub.1-6)、卤代烷基(C.sub.1-6)、卤代烷氧基(C.sub.1-6)或烷氧基(C.sub.1-6); Y是氢、烷基(C.sub.1-6)、氟、氯或溴; Z是CH.sub.2、C.dbd.O、C.dbd.S、--CH(OH)--、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--、--(C.dbd.O)CH.sub.2 --; 或C.dbd.N--O--R'，其中R'是烷基(C.sub.1-6)。
• Pesticidal
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04302592A1

  公开（公告）日：1981-11-24

  3-(2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)-5-methoxy-1,3,4-oxadiazol-2-(3H)-one, useful as a pesticide.

  3-(2,3-二氢苯并呋喃-7-基)-5-甲氧基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮，用作杀虫剂。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0079683A2

  公开（公告）日：1983-05-25

  Compounds of the formula wherein or and Q is O. S or SO2; R. R,, R2, R3, R4 are H or various organic groups, or R, can be halogen; R5, R6, R7. R8 and R9 are various organic groups;

  式中的化合物 其中 或 和 Q 是 O. S 或 SO2；R. R、、R2、R3、R4 是 H 或各种有机基团，或 R 可以是卤素；R5、R6、R7、R8 和 R9 是各种有机基团；
• TIEMAN, C. H.
  作者：TIEMAN, C. H.

  DOI：——

  日期：——
• 7-Substituted 2,3-dihydrobenzofurans, their preparation and their use as pesticides or as chemical intermediates
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0048040B1

  公开（公告）日：1984-08-29