1,4-bis(6’-bromohexyl)benzene | 69314-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(6’-bromohexyl)benzene
• 英文别名: 4-Bis-(6-brom-hexyl)-benzol；1,4-bis(6-bromo-1-hexyl)benzene；1,4-bis(6-bromohexyl)benzene
• CAS: 69314-60-9
• 化学式: C₁₈H₂₈Br₂
• 分子量: 404.228
• InChiKey: SIBAFDFOWJPSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(6’-bromohexyl)benzene 在 硫酸 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7,26-Dioxo-<13.13>paracyclophan
  参考文献：
  名称：

  Paracyclophane Derivatives by the Dieckmann Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a053
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-p-phenylene-di-hexanoic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-bis(6’-bromohexyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Paracyclophane Derivatives by the Dieckmann Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a053

文献信息

• Quaternary ammonium compounds having muscle relaxation activity
  申请人：Tobishi Yakuhin Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US05093370A1

  公开（公告）日：1992-03-03

  A quaternary ammonium having a muscle relaxation activity compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents a methylene, a lower alkylenoxy, a lower alkenylene, a lower alkynylene, --CO--, --COO--, a lower alkylene carbonyloxy, --CH(OR.sub.5)--, a lower alkylenecarbonyl, a hydroxy lower alkylene, --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --; R.sub.2 represents a hydrogen atom, a hydroxy lower alkyl, an aldehyde, a lower alkyl carbonyl, --NO.sub.2, or --NHR.sub.6 ; R.sub.3 represents a hydrogen atom of a group --R.sub.1 --(CH.sub.2).sub.a --[CH(CH.sub.2 A)--CH.sub.2 ].sub.b --A; R.sub.4 represents an anion; R.sub.5 and R.sub.6 represent a hydrogen atom or a acetyl; A represents a quaternary ammonium group; a represents an integer of 1 to 8; b represents 0 or 1; m represents an integer of 1 to 4; and (Z) represents a trivalent benzene ring, a trivalent naphthalene ring, a trivalent diphenyl or a trivalent ethane radical.

  一种具有肌肉松弛活性的四价铵化合物，其化学式为(I)：##STR1## 其中R.sub.1代表亚甲基、较低的烷氧基、较低的烯基、较低的炔基、--CO--、--COO--、较低的烷基羰氧基、--CH(OR.sub.5)--、较低的烯基羰基、羟基较低的烷基、--O--、--S--、--SO--或--SO.sub.2--; R.sub.2代表氢原子、羟基较低烷基、醛、较低烷基羰基、--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表羟基较低烷基的氢原子，一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.3代表一个羟基较低烷基，一个醛基，一个较低烷基羰基，一个--NO.sub.2或--NHR.sub.6; R.sub.4代表一个阴离子; R.sub.5和R.sub.6代表一个氢原子或一个乙酰基; A代表一个四价铵基团; a代表1到8的整数; b代表0或1; m代表1到4的整数; (Z)代表三价苯环、三价萘环、三价二苯基或三价乙烷基。
• The first asymmetric Sonogashira coupling for the enantioselective generation of planar chirality in paracyclophanes
  作者：Kazumasa Kanda、Tamami Koike、Kohei Endo、Takanori Shibata

  DOI：10.1039/b818904h

  日期：——

  The double Sonogashira coupling of diiodoparacyclophanes with alkynes proceeded to give planarly chiral dialkynylparacyclophanes; a chiral Pd catalyst, which was prepared in situ from PdCl2(CH3CN)2 and Taniaphos, realized the first asymmetric Sonogashira coupling with up to ca. 80% ee.

  二碘对环烯烃与炔烃的双Sonogashira偶联反应生成平面手性二炔基对环烯烃；一种手性钯催化剂是通过现场制备的，材料为PdCl2(CH3CN)2和Taniaphos，实现了首个不对称Sonogashira偶联，得到的醇度可达约80%。
• Synthesis and Evaluation of a Series of Bis(pentylpyridinium) Compounds as Antifungal Agents
  作者：Daniel Obando、Yasuko Koda、Namfon Pantarat、Sophie Lev、Xiaoming Zuo、Johanes Bijosono Oei、Fred Widmer、Julianne T. Djordjevic、Tania C. Sorrell、Katrina A. Jolliffe

  DOI：10.1002/cmdc.201800331

  日期：2018.7.18

  while maintaining antifungal potency. Replacement of the alkyl and aromatic‐containing spacers by more hydrophilic ethylene glycol groups resulted in a loss of antifungal activity. Some of the compounds inhibited fungal PLB1 activity, but the low correlation of this inhibition with antifungal potency indicates PLB1 inhibition is unlikely to be the predominant mode of antifungal action of this class

  合成了一系列在吡啶鎓头基之间具有多个间隔基的双（4-戊基吡啶）化合物，并研究了这些化合物的抗真菌活性。从12至16个亚甲基单元延长pentylpyridinium头部基团之间的烷基间隔造成了对增加的抗真菌活性隐球菌和白色念珠菌，但也造成了对哺乳动物细胞中增加的溶血活性和细胞毒性。但是，包含邻位烷基间隔基中心的预取代苯环导致细胞毒性和溶血活性降低，同时保持了抗真菌效力。用亲水性更高的乙二醇取代烷基和芳香族间隔基会导致抗真菌活性下降。一些化合物抑制了真菌PLB1的活性，但这种抑制作用与抗真菌效力的低相关性表明PLB1抑制不太可能是此类化合物的主要抗真菌作用方式，初步研究表明它们可能通过破坏真菌线粒体发挥作用。功能。
• Mori,N.; Takemura,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1259 - 1262
  作者：Mori,N.、Takemura,T.

  DOI：——

  日期：——
• US5093370A
  申请人：——

  公开号：US5093370A

  公开（公告）日：1992-03-03