2-苄氧基-2-甲基-1-丙醇. | 91968-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苄氧基-2-甲基-1-丙醇.
• 中文别名: 2-苄氧基-2-甲基-1-丙醇
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-benzyloxy-2-methylpropanol；2-Benzyloxy-2-methylpropan-1-OL；2-methyl-2-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 91968-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD08459314
• 分子量: 180.247
• InChiKey: FRHJVAJQSPVSKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-65°C/1mm
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  80-85°C/0.1mm
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基-2-甲基-1-丙醇. 在 20% Pd(OH)2/C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 1.17h， 以99%的产率得到2-甲基-1,2-丙二醇
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本文揭示了公式（I）中的大麻素受体配体，其中A1、A5、Rx、X4和z如规范中定义。还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  US20100069348A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(benzyloxy)-2-methylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 、 Lithium aluminium hydride 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 1.7 g (40% yield) of the title compound (28b)的产率得到2-苄氧基-2-甲基-1-丙醇.
  参考文献：
  名称：

  EXTERNALLY MASKED NEOPENTYL SULFONYL ESTER CYCLIZATION RELEASE PRODRUGS OF ACAMPROSATE, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文介绍了一种掩蔽氮取代和氧取代的新戊基磺酰酸酯前药，以及包含此类前药的制药组合物和使用此类前药及其组合物治疗疾病的方法。特别地，本文揭示了具有增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药及其治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴食症、皮质扩散性抑制相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。

  公开号：

  US20090082464A1

文献信息

• The discovery of a potent and selective pyrazolo-[2,3-e]-[1,2,4]-triazine cannabinoid type 2 receptor agonist
  作者：Michael Moir、Samuel Lane、Andrew P. Montgomery、David Hibbs、Mark Connor、Michael Kassiou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113087

  日期：2021.1

  The development of selective CB2 receptor agonists is a promising therapeutic approach for the treatment of inflammatory diseases, without CB1 receptor mediated psychoactive side effects. Preliminary structure-activity relationship studies on pyrazoylidene benzamide agonists revealed the -ylidene benzamide moiety was crucial for functional activity at the CB2 receptor. A small library of compounds

  选择性CB 2受体激动剂的开发是一种有希望的治疗炎性疾病的治疗方法，没有CB 1受体介导的精神活性副作用。对吡唑基苯甲酰胺激动剂的初步结构-活性关系研究表明，亚苄基苯甲酰胺部分对于CB 2受体的功能活性至关重要。在吡唑和取代的苯基之间具有不同连接部分的小型化合物文库最终发现了有效的选择性吡唑并-[2,3- e ]-[1,2,4]-三嗪激动剂19（CB 2 R EC 50  = 19 nM，CB 1 R EC 50 > 10μM）。对接研究已经揭示了该连接基团的关键结构特征，这些特征对于有效的功能活性很重要。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021168038A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, Ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、HRV、hMPV、埃博拉、寨卡、西尼罗河病毒、登革热和丙型肝炎病毒。
• [EN] FLUORINE-SUBSTITUTED INDAZOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE SUBSTITUÉS PAR FLUOR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018188590A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Fluorine-substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses thereof. The compounds and pharmaceutical compositions can be used as soluble guanylate cyclase simulators.

  氟取代吲唑化合物，含有这些化合物的药物组合物及其用途。这些化合物和药物组合物可用作可溶性鸟苷酸环化鸟苷酸酶模拟剂。
• [EN] PYRANOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRANOPYRIDONE DE LA TANKYRASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189904A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein X, M, Y, R1 and R2 are as defined herein. The compounds have activity as anticancer agents.

  提供的化合物具有以下公式或其药学上可接受的盐，其中X、M、Y、R1和R2的定义如本文所述。这些化合物具有抗癌活性。
• QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150111870A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涵盖了式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。