2-Methyl-1-propyl-1H-indol-4-ol | 84248-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-1-propyl-1H-indol-4-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-propylindol-4-ol
• CAS: 84248-73-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: WDLJVKZEHGZXSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-3-propylamino-cyclohex-2-enone 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到2-Methyl-1-propyl-1H-indol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用乙酸汞（II）的2-烷基-3-氨基环己烯酮的脱氢-异聚固化一步合成4-氨基二氢苯并呋喃和4-羟基吲哚

  摘要：

  用乙酸汞（II）处理2-烯丙基-3-氨基环己烯酮时，取决于底物中氨基的性质，分别发生脱氢-氧化汞或脱氢-氨基汞的任一序列，分别产生二氢苯并呋喃或吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87678-9

文献信息

• IIDA, HIDEO;YUASA, YOSHIFUMI;KIBAYASHI, CHIHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 35, 3591-3994
  作者：IIDA, HIDEO、YUASA, YOSHIFUMI、KIBAYASHI, CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• One-step synthesis of 4-aminodihydrobenzofurans and 4-hydroxyindoles via dehydrogenation-heteromercuration of 2-alyl-3-aminocyclohexenones using mercury(II) acetate
  作者：Hideo Iida、Yoshifumi Yuasa、Chichiro Kibayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87678-9

  日期：1982.1

  On treatment of the 2-allyl-3-aminocyclohexenones with mercury(II) acetate, either sequence, dehydrogenation—oxymercuration or dehydrogenation—aminomercuration, occurred depending on the nature of the amino group in the substrate to yield the dihydrobenzofurans or indoles, respectively.

  用乙酸汞（II）处理2-烯丙基-3-氨基环己烯酮时，取决于底物中氨基的性质，分别发生脱氢-氧化汞或脱氢-氨基汞的任一序列，分别产生二氢苯并呋喃或吲哚。