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4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid (4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amide | 1202639-25-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid (4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amide
英文别名
(+/-)-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid N-(4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amide;4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid N-(4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amide;N-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide
4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid (4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amide化学式
CAS
1202639-25-5
化学式
C20H18ClN5O3
mdl
——
分子量
411.848
InChiKey
YYTCFLYUBCWBII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    96.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid (4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amidesodium;hydride碘甲烷氯化钠Sodium sulfate-III 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford 0.053 g (51%) of a solid的产率得到(+/-)-9-methyl-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid N-(4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidin-4-one derivatives
    摘要:
    一种由式(I)表示的吡啶酮衍生物或其盐,或其溶剂或水合物:其中,Y,R1,R2,R3和R4如本文所定义。此外,还公开了制备式(I)化合物、其中间体及其在治疗中的应用的方法。
    公开号:
    US08614219B2
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid methyl ester 、 4-氯-2-甲氧基苯胺甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以32%的产率得到4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid (4-chloro-2-methoxy-phenyl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidin-4-one derivatives
    摘要:
    由以下化学式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐,或其溶剂合物或水合物:Y代表两个氢原子,一个硫原子,一个氧原子,一个羟基和一个氢原子,一个羟基和一个C1-2烷基基团,一个羟基和一个C1-2全氟烷基基团;一个卤素原子和一个氢原子或一个-(CH2)p-;Z代表一个键,一个氧原子,NH,一个氮原子,被氢原子或C1-3烷基基团取代,一个硫原子,一个甲基基团,可选择地取代;R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环,该环可选择地取代;R2代表一个氢原子,一个C1-6烷基基团或一个卤素原子;R3代表一个氢原子;一个苯基或一个萘基,这些基团可选择地取代一个4-15成员杂环基团,可选择地取代一个-C(O)O(C1-6-烷基)基团;一个-C(O)-苯基团,一个-C(O)O-苯基团,或一个-C(O)O-CH2-苯基团,上述基团的苯环可选择地取代;一个-C(O)-4-15成员杂环基团,可选择地取代;R4代表一个氢原子,一个卤素原子,一个羟基,一个可选择地取代的C1-6烷基基团;n代表0到3;m代表0到3;p代表2到7;以自由碱或与酸形成的加合盐形式。在治疗中的用途。
    公开号:
    EP2138492A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIMIDIN-4-ONE DERIVATIVES
    申请人:FAYOL Aude
    公开号:US20110144132A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: wherein Y, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are methods of preparing the compounds of formula (I), intermediates thereof and their use in therapeutics.
    一种由式(I)表示的吡啶酮衍生物或其盐、溶剂或水合物:其中Y,R1,R2,R3和R4如所述。还公开了制备式(I)化合物的方法,其中间体及其在治疗中的使用。
  • US8614219B2
    申请人:——
    公开号:US8614219B2
    公开(公告)日:2013-12-24
  • Substituted pyrimidin-4-one derivatives
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2138492A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    A pyrimidone derivative represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof: Y represents two hydrogen atoms, a sulphur atom, an oxygen atom, an hydroxy group and a hydrogen atom, an hydroxy group and a C1-2 alkyl group, an hydroxy group and a C1-2 perhalogenated alkyl group; a halogen atom and a hydrogen atom or a -(CH2)p-;Z represents a bond, an oxygen atom, NH, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulphur atom, a methylene group optionally substituted ; R1 represents a 2, 3 or 4-pyridine ring or a 2, 4 or 5-pyrimidine ring, the ring being optionally substituted; R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom; R3 represents a hydrogen atom; a phenyl or a naphthyl group, these groups being optionally substituted a 4-15 membered heterocyclic group optionally substituted a -C(O)O (C1-6-alkyl) group optionally substituted ; a -C(O)-phenyl group, a -C(O)O-phenyl group, or a - C(O)O-CH2-phenyl group,the benzene rings of the above-mentioned groups being optionally substituted ; a -C(O)-4-15 membered heterocyclic group optionally substituted; R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group optionally substituted; n represents 0 to 3; m represents 0 to 3 ; p represents 2 to 7; in the form of a free base or of an addition salt with an acid. Use in therapeutic
    由以下化学式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐,或其溶剂合物或水合物:Y代表两个氢原子,一个硫原子,一个氧原子,一个羟基和一个氢原子,一个羟基和一个C1-2烷基基团,一个羟基和一个C1-2全氟烷基基团;一个卤素原子和一个氢原子或一个-(CH2)p-;Z代表一个键,一个氧原子,NH,一个氮原子,被氢原子或C1-3烷基基团取代,一个硫原子,一个甲基基团,可选择地取代;R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环,该环可选择地取代;R2代表一个氢原子,一个C1-6烷基基团或一个卤素原子;R3代表一个氢原子;一个苯基或一个萘基,这些基团可选择地取代一个4-15成员杂环基团,可选择地取代一个-C(O)O(C1-6-烷基)基团;一个-C(O)-苯基团,一个-C(O)O-苯基团,或一个-C(O)O-CH2-苯基团,上述基团的苯环可选择地取代;一个-C(O)-4-15成员杂环基团,可选择地取代;R4代表一个氢原子,一个卤素原子,一个羟基,一个可选择地取代的C1-6烷基基团;n代表0到3;m代表0到3;p代表2到7;以自由碱或与酸形成的加合盐形式。在治疗中的用途。
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