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12-phenoxydodecanoic acid | 151309-58-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-phenoxydodecanoic acid
英文别名
12-phenoxy-dodecanoic acid;12-Phenoxy-dodecansaeure;12-Phenoxy-laurinsaeure
12-phenoxydodecanoic acid化学式
CAS
151309-58-9
化学式
C18H28O3
mdl
——
分子量
292.419
InChiKey
GTXSPRZNTXKQPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.8±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-phenoxydodecanoic acid三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-<4-deoxy-4-(12-phenoxydodecanoyl)glycylamino-L-glycero-β-L-manno-heptapyranosylamino>-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.
    摘要:
    新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物,并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰,将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物,这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.48.1467
  • 作为产物:
    描述:
    12-溴十二烷酸盐酸氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 12-phenoxydodecanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Structure-antitumor Activity Relationship of Semi-synthetic Spicamycin Derivatives.
    摘要:
    新合成了一系列在分子脂肪酸部分进行了修饰的斯匹卡霉素衍生物,并研究了它们的构效关系。通过对脂肪酸部分进行修饰,将其转化为十四碳二烯酸或十二碳二烯酸类似物,这些衍生物对COL-1人结肠癌异种移植模型的抗肿瘤活性显著优于SPM VIII。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.48.1467
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文献信息

  • Synthesis and Antifungal Activities of Myristic Acid Analogs
    作者:Keykavous Parang、Edward E. Knaus、Leonard I. Wiebe、Soroush Sardari、Mohsen Daneshtalab、Ferenc Csizmadia
    DOI:10.1002/ardp.19963291102
    日期:——
    Myristic acid analogs that are putative inhibitors of N‐myristoyl‐transferase were tested in vitro for activity against yeasts (Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Cryptococcus neoformans) and filamentous fungi (Aspergillus niger). Several (±)‐2‐halotetradecanoic acids including (±)‐2‐bromotetradecanoic acid (14c) exhibited potent activity against C. albicans (MIC = 39 μM). C. neoformans (MIC
    肉豆蔻酸类似物是 N-肉豆蔻酰基转移酶的推定抑制剂,在体外测试了对酵母(酿酒酵母、白色念珠菌、新型隐球菌)和丝状真菌(黑曲霉)的活性。几种 (±) -2 - 卤代十四烷酸,包括 (±) -2 - 溴十四烷酸 (14c) 对白色念珠菌表现出有效的活性 (MIC = 39 μM)。C. 隐球菌 (MIC = 20 µM)、酿酒酵母 (MIC = 10 µM) 和 A. niger (MIC <42 µM) 在 RPMI 1640 介质中。已开发出用于合成 12-氟十二烷酸 (12a) 和 12- 氯十二烷酸 (12c) 的改进合成方法。还合成并测试了三种新型脂肪酸,12-氯-4-氧十二烷酸(8a)、12-苯氧基十二烷酸(12i)和11-(4-碘苯氧基)十一烷酸(13d)。
  • Spicamycin derivatives and their use as anticancer agents
    申请人:Kirin Beer Kabushiki Kaisha
    公开号:US05461036A1
    公开(公告)日:1995-10-24
    Spicamycin derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: ##STR1## wherein R represents specific diverse substituents, for example, a linear alkadienyl having from 11 to 13 carbon atoms, and R.sub.1 and R.sub.2 respectively represent H or OH. Examples of specific compounds are 6-[4'-N-(N'-trans,trans 2,4-tridecadienoylglycyl)spicaminyl-amino]purine, and 6-[4'-N-(N'-trans,trans-2,4 dodecadienyoly glycyl) spicaminyl-amino]purine. Comopunds according to this invention are useful as a pharmaceutical for inhibition of a tumor, for example, human colon cancer.
    公式(I)代表的Spicamycin衍生物或其盐:其中R代表特定的不同取代基,例如,具有11至13个碳原子的直链烯基,而R.sub.1和R.sub.2分别代表H或OH。具体化合物的示例是6-[4'-N-(N'-反式、反式2,4-十三碳二烯酰基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤,以及6-[4'-N-(N'-反式、反式-2,4-十二碳烯基甘氨酸)孢菌素基氨基]嘌呤。根据本发明的化合物可用作抑制肿瘤的药物,例如,人类结肠癌。
  • Ramart-Lucas; Hoch, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1932, vol. <4> 51, p. 824,833
    作者:Ramart-Lucas、Hoch
    DOI:——
    日期:——
  • Spicamycin derivatives and the use thereof
    申请人:KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0525479B1
    公开(公告)日:1997-11-05
  • US4097665A
    申请人:——
    公开号:US4097665A
    公开(公告)日:1978-06-27
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