(R,R)-2,3-diethyl-succinic acid | 161815-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,R)-2,3-diethyl-succinic acid
• 英文别名: (R,R)-2,3-Diaethyl-bernsteinsaeure；(+)-(αR,α'R)-Diethyl-bernsteinsaeure；α,α'Diaethyl-Bernsteinsaeure；(+/-)-2,3-Diethyl-bernsteinsaeure；(2r,3r)-Diethylsuccinic acid；(2R,3R)-2,3-diethylbutanedioic acid
• CAS: 161815-14-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: KJXMXCRSMLOXBM-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-206 °C
• 沸点：
  274.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-2,3-diethyl-succinic acid 生成 (2R,3R)-2,3-diethyl-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  柠檬黄生物碱的立体化学

  摘要：

  辣椒叶的主要生物碱毛果芸香碱和异毛果芸香碱的相对构型已分别确定为顺式和反式。它们的氧化产物均异pilopopic acid降解为旋光的2,3-二乙基丁烷-1,4-二醇证明了iso系列的反式立体化学。绝对构型的分配是基于（a）均异pilopicopic酸转化为（2R：3R）2,3-二乙基-γ-丁内酯和（b）异罂粟酸与R（+）-乙基琥珀酸的相互关系。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99081-7
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-cyano-2,3-diethylsuccinate 在 硫酸 作用下， 生成 (R,R)-2,3-diethyl-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan,K. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1221 - 1231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 2,3-Disubstituted Succinic Acids by Oxidative Homocoupling of Optically Active 3-Acyl-2-oxazolidones
  作者：Naoki Kise、Kyohei Tokioka、Yasunori Aoyama、Yoshihiro Matsumura

  DOI：10.1021/jo00110a003

  日期：1995.3
• [EN] PREPARATION OF OPTICALLY-ACTIVE CYCLIC AMINO ACIDS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS CYCLIQUES OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2008155619A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Methods and materials for preparing an optically active compound of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an opposite enantiomer of the compound of Formula (1) or pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed. The method includes reducing a cyano moiety of a compound of Formula (5), or an opposite enantiomer thereof, or a salt of the compound of Formula (5) or opposite enantiomer thereof, to an amino moiety, wherein R1, R2, and R5 are defined in the specification.
  [FR] L'invention porte sur des procédés et des matériaux pour préparer un composé optiquement actif de Formule (1) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou un énantiomère opposé du composé de Formule (1) ou du sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Le procédé comprend la réduction à une fraction amino d'une fraction cyano d'un composé de Formule (5), ou d'un énantiomère opposé de celui-ci, ou d'un sel du composé de Formule (5) ou de l'énantiomère opposé de celui-ci, R1, R2, et R5 étant définis dans la description.
• Nagarajan,K. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1221 - 1231
  作者：Nagarajan,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemistry of the jaborandi alkaloids
  作者：Richard K. Hill、S. Barcza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99081-7

  日期：1966.1

  The relative configurations of pilocarpine and isopilocarpine, the major alkaloids of jaborandi leaves, have been established as cis and trans, respectively. Degradation of their oxidation product, homoisopilopic acid, to an optically active 2,3-diethylbutane-1,4-diol proves the trans sterochemistry of the iso series. Assignment of absolute configuration is based on (a) conversion of homoisopilopic

  辣椒叶的主要生物碱毛果芸香碱和异毛果芸香碱的相对构型已分别确定为顺式和反式。它们的氧化产物均异pilopopic acid降解为旋光的2,3-二乙基丁烷-1,4-二醇证明了iso系列的反式立体化学。绝对构型的分配是基于（a）均异pilopicopic酸转化为（2R：3R）2,3-二乙基-γ-丁内酯和（b）异罂粟酸与R（+）-乙基琥珀酸的相互关系。