摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amine | 1215103-56-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amine
英文别名
(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(1-ethyl-pyrrolidin-2ylmethyl)-amine;2-chloro-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-6-phenylpyrimidin-4-amine
(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amine化学式
CAS
1215103-56-2
化学式
C17H21ClN4
mdl
——
分子量
316.834
InChiKey
HASDEFJLRZHDSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    520.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    41
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-乙基-2-氨甲基吡咯烷2,4-二氯-6-(4-苯基)-嘧啶lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以52%的产率得到(2-chloro-6-phenyl-pyrimidin-4-yl)-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
    摘要:
    提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外,还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。
    公开号:
    US20100144722A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2010028179A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    Novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS
    申请人:Alexander Christopher W.
    公开号:US20100144722A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Novel heterocyclic compounds, sstereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided. Additionally, methods of forming novel heterocyclic compounds, stereoisomers thereof and/or pharmaceutically acceptable salts of formula (I) and its stereoisomers are provided.
    提供了式(I)及其立体异构体和/或药学上可接受的盐的新型杂环化合物。此外,还提供了形成新型杂环化合物、其立体异构体和/或药学上可接受的盐的方法。
查看更多