(S)-2-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)propionamide | 99494-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)propionamide
• 英文别名: l-α-malamidoic acid methyl ester；linksdrehender Butanol-(2)-amid-(1)-saeure-(4)-methylester；l-α-Malamidsaeure-methylester；methyl 2(S)-hydroxysuccinamate；methyl (3S)-4-amino-3-hydroxy-4-oxobutanoate
• CAS: 99494-39-0
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: PZXWFIGCBLAUDJ-VKHMYHEASA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 (S)-2-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)propionamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(S)-2-(2-tetrahydropyranyloxy)-3-(methoxycarbonyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure .gamma.-amino-.beta.-hydroxybutyric acid using malic acid as the chiral precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a007
• 作为产物：
  描述：

  L-苹果酸二甲酯 在 氨 作用下， 生成 (S)-2-hydroxy-3-(methoxycarbonyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Lutz, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 1013

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lutz, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 1014
  作者：Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Lutz, Chemisches Zentralblatt, 1900, vol. 71, # II, p. 1013
  作者：Lutz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of enantiomerically pure .gamma.-amino-.beta.-hydroxybutyric acid using malic acid as the chiral precursor
  作者：Betageri Rajashekhar、Emil Thomas Kaiser

  DOI：10.1021/jo00350a007

  日期：1985.12