methyl 5-methoxy-2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 208665-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 208665-34-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₈
• 分子量: 434.446
• InChiKey: WPDZTSSSJAOTIC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics

  摘要：

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00109-8
• 作为产物：
  描述：

  N-t-butyloxycarbonyl-L-aspartic acid β-benzyl ester α-amide 在 dirhodium tetraacetate 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 5-methoxy-2-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics

  摘要：

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00109-8

文献信息

• Synthesis of new oxazole-containing peptidomimetics
  作者：Massimo Falorni、Giovanna Dettori、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00109-8

  日期：1998.4

  Enantiospecific syntheses of optically active amino acids containing an oxazole moiety are described. Two different strategies for their insertion in a peptidomimetic chain are also discussed. The procedures presented are based on materials readily available in multigram quantities. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.