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2,3-dimethyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
2,3-dimethyl-[1,3,2]oxazaphospholidine | 45436-01-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dimethyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
英文别名
2,3-Dimethyl-1,3,2-oxazaphospholidine;2,3-dimethyl-1,3,2-oxazaphospholidine
CAS
45436-01-9
化学式
C
4
H
10
NOP
mdl
——
分子量
119.103
InChiKey
YAWZXJOVGQGYBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲醛
、
2,3-dimethyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
以
苯
为溶剂, 生成 2,4-dimethyl-3r-phenyl-[1,4,2]oxazaphosphinane 2t-oxide
参考文献:
名称:
Samitov,Yu.Yu. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2102 - 2108
摘要:
DOI:
作为试剂:
描述:
(2S,3S,6R,8R)-2-amino-4-chloro-3-ethenyl-3,7,7,10-tetramethyl-10-azatetracyclo[6.6.1.12,6.011,15]hexadeca-1(15),4,11,13-tetraene-9,16-dione
在
4-二甲氨基吡啶
、
2,3-dimethyl-[1,3,2]oxazaphospholidine
作用下, 以
1,2-二氯乙烷
、
甲苯
为溶剂, 生成 N-methylwelwitindolinone C isonitrile
参考文献:
名称:
氧化型长春二氢吲哚酮和 (−)-N-甲基长春二氢吲哚酮 C 异腈的全合成
摘要:
除了 3-羟基化 welwitindolinones 的全合成外,我们还报道了 (-)-N-methylwelwitindolinone C 异腈的全合成。我们获得这些难以捉摸的天然产物的路线的特点是战略性地利用氘动力学同位素效应来提高后期氮烯插入反应的效率。我们还提供了羟基化 welwitindolinones C3 立体化学构型的计算预测,这已通过实验研究得到证实。
DOI:
10.1021/ja210837b
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文献信息
Samitov,Yu.Yu. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2102 - 2108
作者:
Samitov,Yu.Yu. et al.
DOI:
——
日期:
——
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