2-phenylpent-4-enal p-tosylhydrazone | 132637-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylpent-4-enal p-tosylhydrazone
• CAS: 132637-54-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: LTUKHJHRBNPLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpent-4-enal p-tosylhydrazone 在 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2-phenylpent-4-enyl)-N'-p-tosylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  不饱和氢过氧化物的得自制备ñ -烯基- ñ ' - p -tosylhydrazines

  摘要：

  不饱和氢过氧化物（R 1 R 2 CHO 2 H），2-苯基戊-4-烯基氢过氧化物（1），3-苯基己-5-烯-2-基氢过氧化物（2），5-甲基己烯-5-烯-2-由相应的羰基化合物（R 1 R 2 CO）按以下顺序分别制备了烷基氢过氧化物（3），环辛烯基氢过氧化物（18）和环辛烯基氢过氧化物（24）： ，转化为对甲苯磺酰（（R 1 R 2 C N–NHTs）；二，还原用氰基硼氢化钠在pH 3.5，得到Ñ ' - p-甲苯磺酰肼（R 1 R 2 CH–NH–NHTs）；iii。用过氧化氢和过氧化钠氧化，在环辛烯基氢过氧化物的制备中发生异构化，特别是如果在还原步骤中pH明显低于3.5。

  DOI：

  10.1039/p19900002951
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-pent-4-en-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-phenylpent-4-enal p-tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  不饱和氢过氧化物的得自制备ñ -烯基- ñ ' - p -tosylhydrazines

  摘要：

  不饱和氢过氧化物（R 1 R 2 CHO 2 H），2-苯基戊-4-烯基氢过氧化物（1），3-苯基己-5-烯-2-基氢过氧化物（2），5-甲基己烯-5-烯-2-由相应的羰基化合物（R 1 R 2 CO）按以下顺序分别制备了烷基氢过氧化物（3），环辛烯基氢过氧化物（18）和环辛烯基氢过氧化物（24）： ，转化为对甲苯磺酰（（R 1 R 2 C N–NHTs）；二，还原用氰基硼氢化钠在pH 3.5，得到Ñ ' - p-甲苯磺酰肼（R 1 R 2 CH–NH–NHTs）；iii。用过氧化氢和过氧化钠氧化，在环辛烯基氢过氧化物的制备中发生异构化，特别是如果在还原步骤中pH明显低于3.5。

  DOI：

  10.1039/p19900002951

文献信息

• Preparation of unsaturated hydroperoxides from N-alkenyl-N′-p-tosylhydrazines
  作者：A. J. Bloodworth、J. L. Courtneidge、Richard J. Curtis、Michael D. Spencer

  DOI：10.1039/p19900002951

  日期：——

  Unsaturated hydroperoxides (R1R2CHO2H), 2-phenylpent-4-enyl hydroperoxide (1), 3-phenylhex-5-en-2-yl hydroperoxide (2), 5-methylhex-5-en-2-yl hydroperoxide (3), cyclo-oct-4-enyl hydroperoxide (18), and cyclo-oct-3-enyl hydroperoxide (24) have each been prepared from the corresponding carbonyl compound (R1R2CO) by the sequence: i, conversion to the p-tosylhydrazone (R1R2CN–NHTs); ii, reduction with

  不饱和氢过氧化物（R 1 R 2 CHO 2 H），2-苯基戊-4-烯基氢过氧化物（1），3-苯基己-5-烯-2-基氢过氧化物（2），5-甲基己烯-5-烯-2-由相应的羰基化合物（R 1 R 2 CO）按以下顺序分别制备了烷基氢过氧化物（3），环辛烯基氢过氧化物（18）和环辛烯基氢过氧化物（24）： ，转化为对甲苯磺酰（（R 1 R 2 C N–NHTs）；二，还原用氰基硼氢化钠在pH 3.5，得到Ñ ' - p-甲苯磺酰肼（R 1 R 2 CH–NH–NHTs）；iii。用过氧化氢和过氧化钠氧化，在环辛烯基氢过氧化物的制备中发生异构化，特别是如果在还原步骤中pH明显低于3.5。