(Z)-2-((2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-1H-pyrrole | 54300-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (Z)-2-((2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: dipyrromethane；1H,2'H-2,2'-methanylylidene-bis-pyrrole；2-(pyrrolyl-2-methyliden)-isopyrrol；cis-Dipyrrin；(2Z)-2-(1H-pyrrol-2-ylmethylidene)pyrrole
• CAS: 54300-60-6
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: OVTCUIZCVUGJHS-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-((2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-1H-pyrrole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4,4-dichloro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of the unsubstituted dipyrrin and 4,4-dichloro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene: improved synthesis and functionalisation of the simplest BODIPY framework

  摘要：

  对未取代的 4,4-二氟-4-bora-3a,4a-diaza-s-茚框架进行改进和可扩展的合成，有助于获得以前未报道过的盐酸二吡咯啉母盐以及 4,4-二氯-4-bora-3a,4a-diaza-s-茚。

  DOI：

  10.1039/c2cc37480c
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡咯基甲烷 在 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-((2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterisation of the unsubstituted dipyrrin and 4,4-dichloro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene: improved synthesis and functionalisation of the simplest BODIPY framework

  摘要：

  对未取代的 4,4-二氟-4-bora-3a,4a-diaza-s-茚框架进行改进和可扩展的合成，有助于获得以前未报道过的盐酸二吡咯啉母盐以及 4,4-二氯-4-bora-3a,4a-diaza-s-茚。

  DOI：

  10.1039/c2cc37480c

文献信息

• WATER-SOLUBLE ZINC IONOPHORES, ZINC CHELATORS, AND/OR ZINC COMPLEXES AND USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Magda Darren

  公开号：US20070219276A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Disclosed herein are novel zinc ionophores, zinc chelators and/or zinc complexes with enhanced aqueous solubility. Methods of treating cancer using at least one zinc ionophore and/or zinc chelator are also disclosed. Also disclosed herein are compositions and methods for treating cancer with combination therapy using at least one texaphyrin metal complex and at least one zinc ionophore or the respective pharmaceutically acceptable derivatives or salts thereof.

  本文披露了新型锌离子载体、锌螯合剂和/或具有增强水溶性的锌络合物。还披露了使用至少一种锌离子载体和/或锌螯合剂治疗癌症的方法。本文还披露了使用至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐与至少一种锌离子载体或其相应的药用可接受衍生物或盐的联合疗法来治疗癌症的组合疗法的组合物和方法。
• A Facile and Potent Synthesis ofmeso,meso-Linked Porphyrin Arrays Using Iodine(III) Reagents
  作者：Li-Mei Jin、Liang Chen、Juan-Juan Yin、Can-Cheng Guo、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1002/ejoc.200500255

  日期：2005.9

  The synthesis of meso,meso-linked fluoroalkylporphyrin arrays has been accomplished, in excellent yields, by the simple treatment of a CHCl3 solution of zincated 5-fluoroalkyl-10,20-diarylporphyrins (where fluoroalkyl = CF3, ClC2F4, n-ClC4F8, n-C6F13, etc.) with iodine(III) reagents such as PhI(O–CO–CF3)2 (PIFA, also named as bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene) or PhI(OAc)2 (PIDA). For nonfluorinated

  通过简单处理锌酸盐 5-氟烷基-10,20-二芳基卟啉（其中氟烷基 = CF3、ClC2F4、n-ClC4F8、n -C6F13 等）与碘 (III) 试剂，如 PhI(O-CO-CF3)2 (PIFA，也称为双(三氟乙酰氧基)碘]苯) 或 PhI(OAc)2 (PIDA)。对于非氟化锌酸 5-取代-10-20-二芳基卟啉（其中取代基 = 苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基等），类似的偶联反应也可以快速定量地进行。此外，各种 15-未取代的金属卟啉也可以高产率偶联。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Fast energy transfer within a self-assembled cyclic porphyrin tetramer
  作者：Rebecca A. Jensen、Richard F. Kelley、Suk Joong Lee、Michael R. Wasielewski、Joseph T. Hupp、David M. Tiede

  DOI：10.1039/b718628b

  日期：——

  The structure of a cyclic self-assembled tetramer of an asymmetric meso-ethynylpyridyl-functionalized Zn(II)–porphyrin was established by solution-phase X-ray scattering and diffraction; femtosecond transient absorption and anisotropy spectroscopies were used to (a) observe rapid energy transfer (3.8 ps−1) between porphyrin subunits and (b) establish that the transfer occurs between adjacent units.

  通过溶液相 X 射线散射和衍射，确定了不对称介乙炔基吡啶官能化 Zn(II)-卟啉的环状自组装四聚体结构；利用飞秒瞬态吸收和各向异性光谱 (a) 观察卟啉亚基之间的快速能量转移（3.8 ps-1），(b) 确定能量转移发生在相邻单元之间。
• NEAR-INFRARED-RAY-ABSORBING COMPOSITION, NEAR-INFRARED-RAY CUT FILTER USING SAME, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, CAMERA MODULE, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20160037034A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are a near-infrared-ray-absorbing composition having strong near-infrared shielding properties when a cured film is produced, a near-infrared-ray cut filter, a manufacturing method therefor, a camera module, and a manufacturing method therefor. The near-infrared-ray-absorbing composition includes a copper complex obtained by reacting a compound (A) having at least two coordination sites with a copper component.

  提供了一种近红外光吸收组合物，当产生固化膜时具有强大的近红外屏蔽性能，以及一种近红外光切割滤光片、其制造方法、相机模块以及其制造方法。该近红外光吸收组合物包括通过将至少具有两个配位位点的化合物（A）与铜组分反应而获得的铜配合物。
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。