1,2-bis((4-(tert-butyl)phenyl)thio)ethane | 83228-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis((4-(tert-butyl)phenyl)thio)ethane
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[2-(4-tert-butylphenyl)sulfanylethylsulfanyl]benzene
• CAS: 83228-48-2
• 化学式: C₂₂H₃₀S₂
• 分子量: 358.612
• InChiKey: JUCJBLKUIUBYAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((4-(tert-butyl)phenyl)thio)ethane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到1,2-bis((4-(tert-butyl)phenyl)sulfinyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  块状二亚砜配体，用于Pd催化的2,2,2-三氯乙基甲苯基氨基甲酸酯的氧化烯丙基C–H胺化反应

  摘要：

  在均相催化中具有挑战性的底物和条件对所用的配体提出了严格的要求。在对二亚砜取代基的电子和空间特性进行系统评估之后，设计了一种新颖的，大体积的1-金刚烷基取代的二亚砜配体，使烯丙基氧化C-N偶联反应可以在较低的催化剂负载量下进行，而所需的试剂用量则更少。另外，当使用TsNHCOOCH 2 CCl 3（一种允许在酸性和碱性条件下将产物脱保护的新型试剂）时，该配体可提高收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b03089
• 作为产物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenyl) (2-chloroethyl) sulfide 在 sodium cyanide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到1,2-bis((4-(tert-butyl)phenyl)thio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Salbeck, Gerhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 165 - 168

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-双硫基乙烷化合物及1,4-二噻烷的合成方法
  申请人：河北北方学院

  公开号：CN117567331A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明公开了1,2‑双硫基乙烷化合物及1,4‑二噻烷的合成方法，属于有机合成技术领域，包括S1，将碘单质溶解于有机溶剂；S2，将1,4‑二氧六环和硫酚或硫醇化合物R‑SH或乙二硫醇加入到步骤S1的溶液中，密封，加热搅拌至反应结束；S3，向S2反应结束的溶液中加入Na2S2O3还原剩余的I2；S4，用二氯甲烷萃取，有机相干燥浓缩，过硅胶柱层析对粗产物纯化得到终产物。本发明以1,4‑二氧六环为“‑CH2CH2‑”前体，在碘单质与S‑H键协同作用下实现了1,4‑二氧六环的开环取代反应。该反应的合成步骤简单、成本低，反应过程安全。
• SALBECK, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 13, N 2, 165-168
  作者：SALBECK, G.

  DOI：——

  日期：——
• A Bulky Disulfoxide Ligand for Pd-Catalyzed Oxidative Allylic C–H Amination with 2,2,2-Trichloroethyl Tosyl Carbamate
  作者：You-Gui Li、Li Li、Ming-Yue Yang、Gang He、Eric Assen B. Kantchev

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03089

  日期：2017.5.5

  Challenging substrates and conditions in homogeneous catalysis pose stringent demands on the ligands used. A novel, bulky, 1-adamantyl-substituted disulfoxide ligand designed after a systematic evaluation of the electronic and steric properties of disulfoxide substituents permits the allylic oxidative C–N coupling reaction to proceed at lower catalyst loading while requiring a smaller excess of reagents

  在均相催化中具有挑战性的底物和条件对所用的配体提出了严格的要求。在对二亚砜取代基的电子和空间特性进行系统评估之后，设计了一种新颖的，大体积的1-金刚烷基取代的二亚砜配体，使烯丙基氧化C-N偶联反应可以在较低的催化剂负载量下进行，而所需的试剂用量则更少。另外，当使用TsNHCOOCH 2 CCl 3（一种允许在酸性和碱性条件下将产物脱保护的新型试剂）时，该配体可提高收率。
• Salbeck, Gerhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 165 - 168
  作者：Salbeck, Gerhard

  DOI：——

  日期：——