3-Methylmercapto-4,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide | 20932-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-Methylmercapto-4,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide
• 英文别名: 2,5-dihydro-3-(methylthio)-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide；2,5-Dihydro-3-(methylthio)1H-2,4-benzodiazepine, hydroiodide；3-methylthio-2,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide；3-(methylsulfanyl)-2,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide；3-methylsulfanyl-2,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine;hydroiodide
• CAS: 20932-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S*HI
• 分子量: 320.197
• InChiKey: ZVZJNMPFXKKOFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 3-Methylmercapto-4,5-dihydro-1H-2,4-benzodiazepine hydroiodide 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brzezinska; Glinka; Szadowska, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 768 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring Symmetry-Based Logic for a Synthesis of Palau’amine
  作者：Qingyi Li、Paul Hurley、Hui Ding、Andrew G. Roberts、Radha Akella、Patrick G. Harran

  DOI：10.1021/jo900755r

  日期：2009.8.21

  to palau’amine is described that exploits veiled symmetry in the structure. Bis-alkylidenes i have been prepared and found susceptible to halogenative desymmetrization using t-BuOCl. This oxidation forms the imbedded spirocyclopentane motif observed in the natural product. A host of atypical reactions and processes developed during these studies are discussed, as are plans for completing total syntheses

  描述了一种利用结构中隐藏的对称性的 palau'amine 合成方法。双-亚烷基我已经制备和使用找到易受halogenative desymmetrization吨-BuOCl。这种氧化形成在天然产物中观察到的嵌入的螺环戊烷基序。讨论了在这些研究期间开发的许多非典型反应和过程，以及完成此类化合物全合成的计划。
• Calcium antagonists
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0389765A1

  公开（公告）日：1990-10-03

  The present invention is directed to a new class of cyclic guanidines of the formula: in which Q is represented by a substituent selected from the group consisting of (CH₂)n in which n is an integer from 2-­10, A is a substituent selected from the group consisting of -NH-(CH₂)m in which m is an integer from 0-5, a piperidino substituent, or a piperazino substituent; both Ar and Ar₁ are each independently represented by a phenyl ring, each of which may be optionally substituted with up to 3 substituents, each selected from the group consisting of halogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, and trifluoromethyl; and R is represented by either hydrogen or an alkyl; R₁ is represented by hydrogen or an alkyl; the tautomers, and optical isomers thereof; and the pharma­ceutically acceptable acid addition salts thereof; with the provisos that: 1) when Q is represented by (CH₂)2,3,or ₄ , then A is not represented by NH-(CH₂)o; and 2) when Q is represented by (CH₂)₂ and R is an alkyl; then A is not NH-(CH₂), and to their use as calcium antagonists.

  本发明涉及一类新的环鸟苷，其式如下 其中 Q 代表选自 (CH₂)n 组的取代基，其中 n 为 2-10 的整数、 A 是选自由 -NH-(CH₂)m （其中 m 为 0-5 的整数）、哌啶取代基或哌嗪取代基组成的取代基；Ar 和 Ar₁ 均各自独立地由苯基环代表，每个苯基环可任选被最多 3 个取代基取代，每个取代基均选自由卤素、烷基、烷氧基、羟基和三氟甲基组成的组；R₁由氢或烷基表示；R₁由氢或烷基表示；其同素异形体和光学异构体；以及其药学上可接受的酸加成盐；但有以下条件：1) 当 Q 由 (CH₂)2、3 或 ₄ 表示时，则 A 不是 NH-(CH₂)o；以及 2) 当 Q 由 (CH₂)₂ 表示且 R 是烷基时，则 A 不是 NH-(CH₂)，并将它们用作钙拮抗剂。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2, 4-diazepine and 2, 4-diazocine antiarrhythmic agents
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0475527A2

  公开（公告）日：1992-03-18

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, benzodiazocines of formula XXX, benzodiazepines of formula II δ-aminoamides of formula III and aryldimethanamines of formula XXXVII wherein Ais an aryl, alicyclic or or hetaryl ring; R¹is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R²is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, or aryl; R³is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or heteroatom substituted alkyl or aralkyl; R⁴is hydrogen, alkyl or substituted alkyl; R⁵is hydrogen, alkyl, aryl or hetaryl; R⁶is hydrogen, alkyl, alkoxy, nitro, alkylsulfonamido, halogen or a fused benzene ring; R⁹is hydrogen, alkyl, substituted alkyl or aralkyl; and R¹⁰is hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl or hetaryl. This invention further relates to processes for the preparation of, pharmaceutical compositions containing, and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formulae XXXVI, XXX, II, III, and XXXVII.

  式 XXXVI 的芳基融合-和正十八烷基融合-2,4-二氮杂卓、式 XXX 的苯并二氮杂卓、式 II 的苯并二氮杂卓 式 III 的δ-氨基酰胺和式 XXXVII 的芳基二甲胺 其中 A 是芳基环、脂环或正庚基环； R¹是氢、烷基、芳基或正十八烷基； R² 是氢、烷基、取代烷基或芳基； R³ 是氢、烷基、芳基、芳烷基、正烷基或杂原子取代的烷基或芳烷基； R⁴ 是氢、烷基或取代的烷基； R⁵ 是氢、烷基、芳基或正十八烷基； R⁶ 是氢、烷基、烷氧基、硝基、烷基磺酰胺基、卤素或融合苯环； R𠞙 是氢、烷基、取代烷基或芳烷基；以及 R¹⁰是氢、烷基、取代烷基、芳基或正烷基。 正十八烷基。 本发明进一步涉及用式 XXXVI、XXX、II、III 和 XXXVII 的化合物制备心律失常的工艺、含有这些化合物的药物组合物以及治疗心律失常的方法。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazocine antiarrhythmic agents
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0597540A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  Aryl-fused- and hetaryl-fused-2,4-diazepines of formula XXXVI, wherein    A is an aryl, cycloalkyl or hetaryl or substituted aryl ring    R¹ is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl, hetaryl or substituted aryl;    R² is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or substituted alkyl or aryl;    R³ is alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or heteroatom substituted alkyl, aryl, aralkyl or hetaryl;    R⁴ is hydrogen, alkyl or substituted alkyl;    R⁵ is hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, hetaryl or substituted aryl, pharmaceutical compositions containing these and methods of treating cardiac arrhythmia with the compounds of formula XXXVI are disclosed.

  式 XXXVI 的芳基融合-2,4-二氮杂卓和正十八烷基融合-2,4-二氮杂卓、 其中 A 是芳基环、环烷基环、正十八烷基环或取代的芳基环 R¹ 是氢、烷基、芳烷基、芳基、正烷基或取代的芳基； R² 是氢、烷基、芳烷基、芳基或取代的烷基或芳基； R³ 是烷基、芳基、芳烷基、正烷基或杂原子取代的烷基、芳基、芳烷基或正烷基； R⁴ 是氢、烷基或取代的烷基； R⁵ 是氢、烷基、芳基、芳烷基、庚基或取代的芳基、 本发明公开了含有这些化合物的药物组合物以及用式 XXXVI 化合物治疗心律失常的方法。
• Aryl-fused and hetaryl-fused-2,4-diazepine and 2,4-diazocine antiarrhythmic agents
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0475527B1

  公开（公告）日：1998-02-25