2-苯基-2-(3-苯基丙基氨基)乙腈 | 1017678-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-2-(3-苯基丙基氨基)乙腈
• 英文名称: 2-phenyl-2-(3-phenylpropylamino)acetonitrile
• CAS: 1017678-12-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: AIWXCQJMHMELED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 3-苯基-1-丙胺 、 苯甲醛 在 polymer-supported scandium(III) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99.9%的产率得到2-苯基-2-(3-苯基丙基氨基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  在连续流动下进行的多相催化斯特雷克反应的评价

  摘要：

  基于我们在微反应技术方面的经验，我们在此介绍了对集成硼硅酸盐玻璃微反应器的评估，其中通过一系列连续液相和非均相催化反应步骤合成了 51 种 α-氨基腈，以产率提供分析纯产品> 99.6%。作为对此的扩展，还研究了在酮官能团存在下选择性合成醛 Strecker 产物的能力，最后是化学选择性合成 2-(4-乙酰苯基)-2-(苯乙氨基)乙腈，由此获得所需产物产率和定量纯度为 99.8%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800751

文献信息

• One-pot synthesis of α-aminonitriles using a highly efficient and recyclable silica-based scandium (III) interphase catalyst
  作者：Babak Karimi、Ali Asghar Safari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.06.035

  日期：2008.9

  Both aryl and alkyl imines, which formed in situ from aldehydes and amines undergo smooth nucleophilic addition with trimethylsilyl cyanide in the presence of a catalytic amount of a silica-based scandium (III) interphase catalyst under mild reaction condition to furnish the corresponding alpha-aminonitriles in good to excellent yields. The catalyst shows high thermal stability (up to 300 degrees C) and it could also be recovered and reused for at least 6 reaction cycles without considerable lose of its reactivity. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Evaluation of the Heterogeneously Catalyzed Strecker Reaction Conducted Under Continuous Flow
  作者：Charlotte Wiles、Paul Watts

  DOI：10.1002/ejoc.200800751

  日期：2008.11

  technology, we present herein the evaluation of an integrated borosilicate glass micro reactor in which 51 α-aminonitriles were synthesized via a series of continuous solution-phase and heterogeneously catalyzed reaction steps, affording analytically pure products in yields > 99.6 %. As an extension to this, the ability to selectivity synthesize aldehydic Strecker products in the presence of ketonic

  基于我们在微反应技术方面的经验，我们在此介绍了对集成硼硅酸盐玻璃微反应器的评估，其中通过一系列连续液相和非均相催化反应步骤合成了 51 种 α-氨基腈，以产率提供分析纯产品> 99.6%。作为对此的扩展，还研究了在酮官能团存在下选择性合成醛 Strecker 产物的能力，最后是化学选择性合成 2-(4-乙酰苯基)-2-(苯乙氨基)乙腈，由此获得所需产物产率和定量纯度为 99.8%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)