4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-oxetanone | 114049-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-oxetanone
• 英文别名: 4-cyclohexyl-3-phenyloxetan-2-one
• CAS: 114049-53-5
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: PRLVYEABJGTNLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-oxetanone 在 magnesium bromide 作用下， 以76%的产率得到9-phenyl-7-oxaspiro<5.4>decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  各向异性重排合成取代螺内酯的新方法

  摘要：

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96625-5
• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Cyclohexyl-3-phenyl-2-oxetanone
  参考文献：
  名称：

  各向异性重排合成取代螺内酯的新方法

  摘要：

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96625-5

文献信息

• BLACK, T. HOWARD;DUBAY, WILLIAM J. (III);TULLY, PAUL S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5922-5927
  作者：BLACK, T. HOWARD、DUBAY, WILLIAM J. (III)、TULLY, PAUL S.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of substituted spiro butyrolactones via dyotropic rearrangement
  作者：T.Howard Black、William J. DuBay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96625-5

  日期：1987.1

  Spiro butyrolactones bearing various α-substituents have been synthesized in three steps from acetic acid derivatives; the sequence employs a dyotropic rearrangement as its pivotal step.

  由乙酸衍生物分三步合成了带有各种α-取代基的螺丁内酯。该序列采用发散重排作为其关键步骤。