8-chloro-1-phenyloctan-4-one | 78429-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-chloro-1-phenyloctan-4-one
• CAS: 78429-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: JDMPXANYCDKGNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1-(3-phenyl-propyl)-cyclopentane 在 盐酸 、 硫酸 、 双氧水 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-chloro-1-phenyloctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化自由基开环卤化与 HX

  摘要：

  描述了一种有效的铜催化自由基开环卤化与 HX (aq)。该协议具有氧化还原中性条件、绿色卤素源和广泛的底物范围，为获得中等至良好收率的远端氯化、溴化和碘化烷基酮和烷基腈提供了实用的途径。

  DOI：

  10.1039/d1cc03013b

文献信息

• A CONVENIENT METHOD FOR THE DIRECT PREPARATION OF KETONES FROM 2-(6-(2-METHOXYETHYL)PYRIDYL)CARBOXYLATES AND ALKYL IODIDES BY USE OF ZINC DUST AND A CATALYTIC AMOUNT OF NICKEL DICHLORIDE
  作者：Makoto Onaka、Yoshio Matsuoka、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1981.531

  日期：1981.4.5

  Treatment of 2-(6-(2-methoxyethyl)pyridyl) carboxylates with alkyl iodides in the presence of zinc dust and a catalytic amount of NiCl2 in DMF at 50 °C affords unsymmetrical ketones in good yields by a one-pot procedure.

  在锌粉和催化量的 NiCl2 的 DMF 存在下，在 50 °C 下用烷基碘处理 2-（6-（2-甲氧基乙基）吡啶基）羧酸酯，通过一锅法以良好的收率提供不对称酮。
• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Guillemont Jérôme Emile Georges

  公开号：US20100063026A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N-oxide form thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或式(Ib)的新型取代喹啉衍生物：包括其任何立体化异构体、其药学上可接受的盐、其N-氧化物形式或其溶剂合物。所述化合物用于治疗细菌感染。还声明了一种包含药学上可接受的载体和所述化合物的治疗有效量作为活性成分的组合物，所述化合物或组合物用于制造治疗细菌感染的药物以及制备所述化合物的方法。
• Formal Deoxygenative Cross‐Coupling of Aldehydes to Ketones through α‐Haloboronates: A Route to Deoxygenative Hydroacylation of Aldehydes^†
  作者：Zihao Hu、Wanqi Zhang、XU Tao

  DOI：10.1002/cjoc.202300475

  日期：2023.12.15

  Aldehydes are a kind of important synthons and reagents in organic synthesis. The efforts on transformations of aldehydes are highly rewarding and have always attracted considerable attention. Herein, a cross-coupling of aldehydes with α-haloboronates has been achieved under dual nickel/photoredox catalysis system. Considering the α-haloboronates can be easily obtained from aldehydes with our deoxygenative

  醛是有机合成中一类重要的合成子和试剂。醛类转化的研究成果丰硕，一直引起人们的广泛关注。在此，在双镍/光氧化还原催化体系下实现了醛与α-卤代硼酸酯的交叉偶联。考虑到通过我们的羰基脱氧双官能化 (DODC) 策略可以很容易地从醛中获得 α-卤代硼酸酯，该方案提供了醛与一碳延长酮产物的正式脱氧交叉偶联。温和的条件使其具有良好的官能团耐受性和广泛的底物适用性。该方法的应用是通过两种相同的醛对具有非常相似骨架的两种酮进行可调合成来实现的。
• WO2008/68272
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ONAKA MAKOTO; MATSUOKA YOSHIO; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT., 1981, NO 4, 531-534
  作者：ONAKA MAKOTO、 MATSUOKA YOSHIO、 MUKAIYAMA TERUAKI

  DOI：——

  日期：——