甲基2-(氯磺酰)-4-硝基苯酸盐 | 154712-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基2-(氯磺酰)-4-硝基苯酸盐
• 英文名称: methyl 2-(chlorosulfonyl)-4-nitrobenzoate
• 英文别名: 2-methoxycarbonyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride；methyl 2-chlorosulfonyl-4-nitrobenzoate
• CAS: 154712-47-7
• 化学式: C₈H₆ClNO₆S
• mdl: MFCD27980731
• 分子量: 279.658
• InChiKey: MLTJLRTUMSHHNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(氯磺酰)-4-硝基苯酸盐 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 methyl 4-nitro-2-sulfamoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲酰胺磺隆中间体的合成方法，它是以2‑磺基‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，先经一锅法氯化、醇解、氨解成环得到6‑硝基糖精，然后经醇解开环得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸甲酯，接着经酸解得到2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酸，再经一锅法氯化、二甲胺氨化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑硝基苯甲酰胺，再接着经催化氢化得到N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑氨基苯甲酰胺，最后经甲酰化得到甲酰胺磺隆中间体N,N‑二甲基‑2‑磺酰胺基‑4‑甲酰氨基苯甲酰胺。本发明的合成路线采用的原料廉价易得，生产成本较低，对设备要求不高，对环境污染较小，反应时间较短，操作简单，总收率超过50%，适合工业化生产。

  公开号：

  CN112125828B
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-5-nitro-benzenesulfonic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲基2-(氯磺酰)-4-硝基苯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of phenylsulfonylurea herbicides and

  摘要：

  式(I)化合物的配方为：##STR1## 其中，R.sup.1-R.sup.4，W，X，Y和Z如权利要求1所定义，适用于控制作物中的有害植物。它们的制备可以使用公式II和III的中间体：##STR2##

  公开号：

  US05723409A1
• 作为试剂：
  描述：

  氢氧化钾 、 2-methoxycarbonyl-5-nitro-benzenesulfonic acid 、 三氯氧磷 、 在 甲基2-(氯磺酰)-4-硝基苯酸盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 甲基2-(氯磺酰)-4-硝基苯酸盐
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for the preparation of phenylsulfonylurea herbicides and

  摘要：

  式（I）的化合物##STR1##中，其中R.sup.1 -R.sup.4，W，X，Y和Z如权利要求1所定义，适用于控制作物中的有害植物。它们的制备可以使用公式II和III的中间体：##STR2##

  公开号：

  US05449812A1

文献信息

• [EN] ANTIFOLATE LINKER-DRUGS AND ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] MÉDICAMENTS LIEURS D'ANTIFOLATE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：BYONDIS BV

  公开号：WO2022008419A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to novel antifolate linker-drugs, conjugates comprising such antifolate linker-drugs, and the use thereof in the treatment of diseases, such as cancer, autoimmune and infectious diseases, optionally in combination with other therapeutic agents.

  本发明涉及新型抗叶酸连接剂药物，包括这种抗叶酸连接剂的共轭物，并将其用于治疗疾病，如癌症、自身免疫和传染病，可选择性地与其他治疗剂联合使用。
• Acylated aminophenylsulfonylureas, processes for their preparation and
  申请人：Hoechst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05922646A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Acylated aminophenylsulfonylureas, processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators. Compounds of the formula (I) and salts thereof ##STR1## in which W.sup.1, W.sup.2, R, n, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.4, X, Y and Z are as defined in claim 1 and R.sup.3 is an acyl radical, are suitable as herbicides and plant growth regulators. The herbicides can be prepared by the process variants from claim 5, the novel intermediate products (II), (IV), (VI) and (VIII)* of claims 9 and 10 being employed.

  酰化氨基苯基磺酰脲，其制备方法以及作为除草剂和植物生长调节剂的用途。化合物的式（I）及其盐##STR1##中，W.sup.1，W.sup.2，R，n，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.4，X，Y和Z如权利要求1所定义，R.sup.3是酰基基团，适用于作为除草剂和植物生长调节剂。除草剂可以通过权利要求5的工艺变体制备，使用权利要求9和10的新型中间体（II），（IV），（VI）和（VIII）*。
• [EN] SUBSTRATE ADAPTOR INHIBITORS OF PRMT5 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ADAPTATEUR DE SUBSTRAT DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2022032144A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided herein are compounds that modulate PRTM5 activity. The compounds may inhibit the binding PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. The compounds can modulate PRMT5 methyltransferase activity, modulate transcription of a gene regulated by PRMT5, modulate chromatin structure regulation, modulate cellular differentiation, and/or modulate mRNA splicing, e.g., by disrupting binding of PRMT5 with a PRMT5 substrate adaptor. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of modulating PRTM5 activity, and methods of treating disease (e.g., cancer) in a subject by administering a compound or composition described herein.

  本文提供了调节PRTM5活性的化合物。这些化合物可以抑制PRMT5与PRMT5底物适配器的结合。这些化合物可以调节PRMT5甲基转移酶活性，调节PRMT5调控的基因的转录，调节染色质结构调节，调节细胞分化，以及/或通过破坏PRMT5与PRMT5底物适配器的结合来调节mRNA剪接。此外，还提供了包含这些化合物的制药组合物，调节PRTM5活性的方法，以及通过给予本文所述的化合物或组合物治疗疾病（例如癌症）的方法。
• Processes for the preparation of aminophenylsulfonyl-ureas and intermediate products for the processes
  申请人：——

  公开号：US20030096991A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention relates to the preparation of compounds (I) 1 in which A═H or acyl and R 1 , R 2 , R 3 , R, n, X, Y and Z are as defined in claim 1 by halogenation and rearrangement of compounds (II) (optionally salt) to give compounds (III) 2 a) ammonolysis of (III) to (IV), reduction of the nitro group and reaction with carbamate (salts) (VI) of the formula Ar—OCO—N(M)-Het, where Ar=phenyl, M═H or cation and Het=heterocycle from formula (I), to give compounds (I) (A═H), or b) ammonolysis of (III) to (IV), reaction with carbamate (salt) (VI) and reduction of resulting compounds (VII) at the NO 2 group to give compounds (I) (A═H), or c) reaction of (III) with cyanates and amines (VII) of the formula HNR 3 -Het and reduction of the resulting compound (VII) at the NO 2 group to give compounds (I) (A═H) and optional acylation if A is to be other than H. Compounds of the formulae (I) (A═H), (III), (IV), (V), (VI) (M=cation) and (VII) are novel.

  本发明涉及通过卤化和重排化合物（II）（可选盐）得到化合物（III）（其中A═H或酰基，R1、R2、R3、R、n、X、Y和Z如权利要求1所定义），然后通过以下方法制备化合物（I）1：a）将（III）进行氨解和还原硝基，然后与公式Ar—OCO—N（M）-Het的氨基甲酸酯（盐）（其中Ar=苯基，M═H或阳离子，Het=公式（I）中的杂环）反应，得到化合物（I）（A═H）；b）将（III）进行氨解，然后与氨基甲酸酯（盐）（VI）反应，最后还原得到化合物（VII）的NO2基，得到化合物（I）（A═H）；或c）将（III）与氰酸盐和公式HNR3-Het的胺（VII）反应，然后还原得到化合物（VII）的NO2基，得到化合物（I）（A═H），如果A不是H，则可选酰基化。本发明的化合物包括公式（I）（A═H）、（III）、（IV）、（V）、（VI）（M=阳离子）和（VII）。
• Processes for preparing aminophenylsulfonylureas, and intermediates therefor
  申请人：Schnabel Gerhard

  公开号：US20050033047A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to the preparation of compounds (I) in which A=H or acyl and R 1 , R 2 , R 3 , R, n, X, Y and Z are as defined in claim 1 by halogenation and rearrangement of compounds (II) (optionally salt) to give compounds (III) R*═OH, R**═NR 1 R 2 (II) R*═NR 1 R 2 , R**═Cl  (III) R*═NR 1 R 2 , R**═NH 2 (IV) a) ammonolysis of (III) to (IV), reduction of the nitro group and reaction with carbamate (salts) (VI) of the formula Ar—OCO—N(M)-Het, where Ar=phenyl, M=H or cation and Het=heterocycle from formula (I), to give compounds (I) (A=H), or b) ammonolysis of (III) to (IV), reaction with carbamate (salt) (VI) and reduction of resulting compounds (VII) at the NO 2 group to give compounds (I) (A=H), or c) reaction of (III) with cyanates and amines (V) of the formula HNR 3− Het and reduction of the resulting compound (VII) at the NO 2 group to give compounds (I) (A=H) and optional acylation if A is to be other than H. Compounds of the formulae (I) (A=H), (III), (IV), (V), (VI) (M=cation) and (VII) are novel.

  本发明涉及通过卤化和重排化合物(II)(可选盐)得到化合物(I)，其中A=H或酰基，R1、R2、R3、R、n、X、Y和Z如权利要求1所定义，以得到化合物(III)R*═OH，R**═NR1R2(II)R*═NR1R2，R**═Cl(III)R*═NR1R2，R**═NH2(IV)a)氨解(III)得到(IV)，还原硝基并与公式(Ar-OCO-N(M)-Het)的碳酸酯(盐)反应，其中Ar=苯基，M=H或阳离子，Het=来自公式(I)的杂环，以得到化合物(I)(A=H)，或b)氨解(III)得到(IV)，与碳酸酯(盐)(VI)反应，然后还原产生的化合物(VII)的NO2基团以得到化合物(I)(A=H)，或c)将(III)与氰酸盐和公式HNR3-Het的胺(V)反应，还原产生的化合物(VII)的NO2基团以得到化合物(I)(A=H)，如果A不是H，则可以进行酰化。公式(I)(A=H)、(III)、(IV)、(V)、(VI)(M=阳离子)和(VII)的化合物是新颖的。