dodecahydro-1-methoxy-4-methylenenaphtho[2,3-c]furan | 557788-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: dodecahydro-1-methoxy-4-methylenenaphtho[2,3-c]furan
• 英文别名: 1-methoxy-4-methylidene-3,3a,4a,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-benzo[f][2]benzofuran
• CAS: 557788-96-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: RYYHLLGGTFNMNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecahydro-1-methoxy-4-methylenenaphtho[2,3-c]furan 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 以34%的产率得到Dodecahydro-1-methoxy-naphtho[2,3-c]furan-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives

  摘要：

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。

  公开号：

  US20050124658A1
• 作为产物：
  描述：

  decahydro-1-methoxy-naphtho[2,3-c]furan-4(1H)-one 、 甲基三苯基碘化膦 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以54%的产率得到dodecahydro-1-methoxy-4-methylenenaphtho[2,3-c]furan
  参考文献：
  名称：

  Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives

  摘要：

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。

  公开号：

  US20050124658A1

文献信息

• Decahydronaphtho[2,3-c]furan derivatives
  申请人：Takadoi Masanori

  公开号：US20050124658A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention provides useful novel analogues of himbacine, being an alkaloid with potent and selective antagonism against muscarine M 2 receptor. Hydronaphtho [2,3-c] furan derivatives represented by a following general formula (1) and their acid addition salts.

  该发明提供了对甲胆碱M2受体具有强效和选择性拮抗作用的有用的新型希姆巴辛类似物。由下列一般式（1）代表的羟基萘并[2,3-c]呋喃衍生物及其酸盐。