Phenyliminoacetessigsaeure-ethylester | 83325-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Phenyliminoacetessigsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl (2E)-3-oxo-2-(phenylimino)butanoate；ethyl 3-oxo-2-phenyliminobutanoate
• CAS: 83325-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: OFBVHUIPMQLTQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyliminoacetessigsaeure-ethylester 、 异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 以54%的产率得到2,5-Dioxo-1,3-diphenyl-4-phenylcarbamoylmethyl-imidazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  共轭席夫氏碱— 14 1：杂多烯与某些1-oxa-4-氮杂丁二烯的​​环加成反应

  摘要：

  化学和光谱分析表明，在1,3-环加成反应后，1-Oxa-4-azabutadienes易于与某些杂异丙基苯发生反应，生成1,5-二芳基-乙内酰脲苷的各种5,5-二取代衍生物。相对较高的收率，温和的反应条件和溶剂极性对反应速率的非常弱的影响表明了涉及取代基的1,2-迁移的同步机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80251-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 亚硝基苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以65%的产率得到Phenyliminoacetessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  共轭席夫氏碱— 14 1：杂多烯与某些1-oxa-4-氮杂丁二烯的​​环加成反应

  摘要：

  化学和光谱分析表明，在1,3-环加成反应后，1-Oxa-4-azabutadienes易于与某些杂异丙基苯发生反应，生成1,5-二芳基-乙内酰脲苷的各种5,5-二取代衍生物。相对较高的收率，温和的反应条件和溶剂极性对反应速率的非常弱的影响表明了涉及取代基的1,2-迁移的同步机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80251-2

文献信息

• Conjugated schiff's bases—141
  作者：Janusz Moskal、Alexandra Moskal、Piotr Milart

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80251-2

  日期：1982.1

  1-Oxa-4-azabutadienes proved to be prone to react with some heterocumulenes after 1,3-cycloaddition patterns yielding various 5,5-disubstituted derivatives of 1,3-diaryl-hydanotoins as it was shown by the chemical and spectroscopic analysis. Relatively high yields, mild reaction conditions and a very weak effect of solvent polarity on the reaction rate suggested a synchroneous mechanism involving 1

  化学和光谱分析表明，在1,3-环加成反应后，1-Oxa-4-azabutadienes易于与某些杂异丙基苯发生反应，生成1,5-二芳基-乙内酰脲苷的各种5,5-二取代衍生物。相对较高的收率，温和的反应条件和溶剂极性对反应速率的非常弱的影响表明了涉及取代基的1,2-迁移的同步机理。