4-chloro-1-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]benzene | 99840-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-1-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(4-chlorobutylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 99840-22-9
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂S
• 分子量: 249.204
• InChiKey: HNSNJGLVTKTTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]benzene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,2R)-2-(4-chlorophenyl)-N-methyl-1-oxothiane-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004
• 作为产物：
  描述：

  S-(4-氯苄基)异硫脲 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-chloro-1-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004
• 作为试剂：
  描述：

  1-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]-3-trifluoromethylbenzene 以 4-chloro-1-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]benzene 为溶剂， 生成 2-[(4-chlorobutyl)thiomethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式为：##STR1##的硫代甲酰胺衍生物，其中R代表烷基，Ar代表可选择取代的苯基，Y代表乙烯或亚甲基基团或一个价键，n代表0或1，以及其生物前体和药用可接受的盐，具有有用的药理特性，其制备方法和含有它们的组合物。

  公开号：

  US04959385A1

文献信息

• US4959385A
  申请人：——

  公开号：US4959385A

  公开（公告）日：1990-09-25