(R)-N-benzyl-1-phenylpropylamine | 385784-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-benzyl-1-phenylpropylamine
• 英文别名: N-benzyl-(R)-alpha-ethylbenzylamine；(1R)-N-benzyl-1-phenylpropan-1-amine
• CAS: 385784-46-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: HMZTYIVARCVLPW-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-benzyl-1-phenylpropylamine 、 (R)-(1,1′-联萘-2,2′-二氧)氯膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于钯催化的不对称烯丙基取代的高效手性磷酰胺-烯烃配体†

  摘要：

  本文描述了一种新型的P-烯烃杂化配体的开发方法，该方法是将末端烯烃掺入磷的磷酰胺配体上，以进行钯催化的吲哚的不对称烯丙基烷基化反应，并用胺取代，从而以70-97％的收率得到所需的产物。 91–98％ee。

  DOI：

  10.1039/c1ob05803g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-benzyl-N-(1-phenylpropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 十二硫醇 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到(R)-N-benzyl-1-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/37242

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Scope of the organocatalysed asymmetric reductive amination of ketones with trichlorosilane
  作者：François-Moana Gautier、Simon Jones、Xianfu Li、Stephen J. Martin

  DOI：10.1039/c1ob05965c

  日期：——

  A highly active organocatalyst has been shown to affect the asymmetric reductive amination of ketones producing both aromatic and aliphatic amines. At 1 mol% catalyst loading, a series of structurally diverse chiral amines were quickly and economically prepared with good enantioselectivity and generally useful yield. The efficient synthesis of the calcimimetic (+)-NPS R-568 (67%, 89% ee) demonstrated the synthetic applicability of this methodology.

  一个高度活性的有机催化剂已被证明能影响酮的不对称还原胺化，生成芳香胺和脂肪胺。在1摩尔%催化剂负载下，一系列结构多样的手性胺被迅速且经济地制备出来，具有良好的对映选择性和一般有用的产率。这种合成方法的有效性通过钙离子模拟剂(+)-NPS R-568（产率67%，对映体过量89%）的合成得到证明。
• <scp>l</scp>-Valine derived chiral N-sulfinamides as effective organocatalysts for the asymmetric hydrosilylation of N-alkyl and N-aryl protected ketimines
  作者：Chao Wang、Xinjun Wu、Li Zhou、Jian Sun

  DOI：10.1039/c4ob01257g

  日期：——

  L-Valine derived N-sulfinamides have been developed as efficient enantioselective Lewis basic organocatalysts for the asymmetric reduction of N-aryl and N-alkyl ketimines with trichlorosilane. Catalyst 3c afforded up to 99% yield and 96% ee in the reduction of N-alkyl ketimines and up to 98% yield and 98% ee in the reduction of N-aryl ketimines.

  已经开发出L-缬氨酸衍生的N-亚磺酰胺作为有效的对映选择性路易斯碱性有机催化剂，用于用三氯硅烷不对称还原N-芳基和N-烷基酮亚胺。催化剂3c在N-烷基酮亚胺的还原中提供高达99％的收率和96％ee，在N-芳基酮亚胺的还原中提供高达98％的收率和98％ee 。
• Imides
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US05605914A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor .alpha. and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication. A typical embodiment is 2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-4-azaisoindoline-1,3-dione.

  环酰亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克和逆转录病毒复制。一个典型的实施例是2-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-4-氮杂异吲哚-1,3-二酮。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BENZYLAMINE DERIVATIVE
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP1942103A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  The present invention relates to a method for producing an optically active benzylamine derivative which is useful as an intermediate for pharmaceutical products and the like. In the present invention, an optically active benzylalcohol derivative is reacted with a sulfonylamide derivative in the presence of a phosphine derivative and an azodicarbonyl compound, to obtain an optically active benzylsulfonylamide derivative as a novel compound. Then, the thus-obtained optically active benzylsulfonylamide derivative is reacted with a thiol derivative, thereby producing an optically active benzylamine derivative. According to the present invention, the compound can be easily produced by a simple and short process without racemization.

  本发明涉及一种生产光学活性苄胺衍生物的方法，该衍生物可用作医药产品等的中间体。在本发明中，在膦衍生物和偶氮二羰基化合物存在下，光学活性苄醇衍生物与磺酰胺衍生物反应，得到光学活性苄磺酰胺衍生物这种新型化合物。然后，将由此获得的具有光学活性的苄磺酰胺衍生物与硫醇衍生物反应，从而生成具有光学活性的苄胺衍生物。根据本发明，该化合物可以通过简单而简短的工艺轻松制得，且不会发生消旋化。
• US5605914A
  申请人：——

  公开号：US5605914A

  公开（公告）日：1997-02-25