anti-Bicyclo<2.2.2>octyl-methyl-ketoxim | 49805-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: anti-Bicyclo<2.2.2>octyl-methyl-ketoxim
• 英文别名: (NE)-N-[1-(1-bicyclo[2.2.2]octanyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 49805-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: CQDXUALFLFVBBM-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-Bicyclo<2.2.2>octyl-methyl-ketoxim 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANGHALS, H.;RUECHARDT, C., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3831-3854

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetylbicyclo<2.2.2>octane 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LANGHALS, H.;RUECHARDT, C., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 3831-3854

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und BECKMANN-Umlagerung von 1-Acetyl-bicyclo [2.2.2] octan-oxim. Bicyclo [2.2.2] octan-Reihe, 8. Mitteilung
  作者：H. J. Fischer、C. A. Grob

  DOI：10.1002/hlca.19640470223

  日期：——

  The synthesis of 1 -acetyl-bicyclo[2.2.2]octane oxime is described. The p-toluene-sulfonic ester of this compound affords l-acetamido-bicyclo[2.2.2]octane (7) upon BECKMANN rearrangement, and therefore possesses the anti-R/OTs configuration 6.1 -Acetamido-bicyclo[2.2.2]octane (7) is also obtained by the HOFMANN reaction of l-carbamoyl-bicyclo[2.2.2]octane (3).

  描述了1-乙酰基-双环[2.2.2]辛烷肟的合成。该化合物的对甲苯磺酸酯在BECKMANN重排后提供1-乙酰氨基-双环[2.2.2]辛烷（7），因此具有抗-R / OTs构型6 .1-乙酰氨基-双环[2.2.2]也通过1-氨基甲酰基-双环[2.2.2]辛烷（3）的HOFMANN反应获得]辛烷（7）。