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4,6-dihydrazino-5-nitropyrimidine | 3856-10-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dihydrazino-5-nitropyrimidine
英文别名
4,6-dihydrazino-5-nitro-pyrimidine;4,6-Dihydrazino-5-nitro-pyrimidin;5-Nitro-4,6-dihydrazino-pyrimidin;(6-Hydrazinyl-5-nitropyrimidin-4-yl)hydrazine
4,6-dihydrazino-5-nitropyrimidine化学式
CAS
3856-10-8
化学式
C4H7N7O2
mdl
MFCD00235032
分子量
185.145
InChiKey
VCEOYUUKNWGAOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    200 °C
  • 沸点:
    357.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    145.02
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    8.0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:fcb906fe66f1c3cdaadb0ac62fd5c586
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PLAS H. C. VAN DER; JONGEJAN H.; KOUDIJS A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 485-487
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二氯-5-硝基嘧啶一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到4,6-dihydrazino-5-nitropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    以二氨基硝基吡唑类为高能材料前体的新合成途径
    摘要:
    用(N-取代的)肼(2当量)处理硝基嘧啶衍生物得到1-(取代的)-3,5-二氨基-4-硝基吡唑,提供嘧啶非常温和的转化为吡唑。该反应为制备新型高效和不敏感炸药的前体提供了便利的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)01301-7
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文献信息

  • 4-dialkyldithiocarbamoyl-5-nitropyrimidines. Synthesis, structure, properties
    作者:V. A. Makarov、A. L. Sedov、M. P. Nemeryuk、N. P. Solov'ev、O. S. Anisimova、T. S. Safonova
    DOI:10.1007/bf01184891
    日期:1994.10
  • New synthetic route to diaminonitropyrazoles as precursors of energetic materials
    作者:Jérôme Guillard、Fanny Goujon、Perrine Badol、Didier Poullain
    DOI:10.1016/s0040-4039(03)01301-7
    日期:2003.7
    Treatment of nitropyrimidine derivatives with (N-substituted) hydrazines (2 equiv.) gave 1-(substituted)-3,5-diamino-4-nitropyrazole, providing a very mild conversion of pyrimidines into pyrazoles. This reaction provided a convenient route to precursors for new efficient and insensitive explosives.
    用(N-取代的)肼(2当量)处理硝基嘧啶衍生物得到1-(取代的)-3,5-二氨基-4-硝基吡唑,提供嘧啶非常温和的转化为吡唑。该反应为制备新型高效和不敏感炸药的前体提供了便利的途径。
  • PLAS H. C. VAN DER; JONGEJAN H.; KOUDIJS A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 3, 485-487
    作者:PLAS H. C. VAN DER、 JONGEJAN H.、 KOUDIJS A.
    DOI:——
    日期:——
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