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1-Benzyl-3-(3-pyrrol-1-ylthiophen-2-yl)urea
1-Benzyl-3-(3-pyrrol-1-ylthiophen-2-yl)urea | 111886-55-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-3-(3-pyrrol-1-ylthiophen-2-yl)urea
英文别名
——
CAS
111886-55-6
化学式
C
16
H
15
N
3
OS
mdl
——
分子量
297.381
InChiKey
XEJQVHTUQDDRQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
186 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
467.6±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
74.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Benzyl-3-(3-pyrrol-1-ylthiophen-2-yl)urea
在
三氯氧磷
作用下, 反应 2.0h, 以53%的产率得到N-benzyl-5-thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-8-amine
参考文献:
名称:
Effi, Yamien; Rault, Sylvian; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 431 - 435
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
azoture de (pyrrolyl-1)-3 thenoyle-2
、
苄胺
以
氯仿
为溶剂, 反应 1.5h, 以77%的产率得到1-Benzyl-3-(3-pyrrol-1-ylthiophen-2-yl)urea
参考文献:
名称:
Effi, Yamien; Rault, Sylvian; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 431 - 435
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EFFI Y.; RAULT S.; LANCELOT J. -CH.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 431-435
作者:
EFFI Y.、 RAULT S.、 LANCELOT J. -CH.、 ROBBA M.
DOI:
——
日期:
——
Effi, Yamien; Rault, Sylvian; Lancelot, Jean-Charles, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 431 - 435
作者:
Effi, Yamien、Rault, Sylvian、Lancelot, Jean-Charles、Robba, Max
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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