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(R)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethanone | 1177405-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethanone
英文别名
1-[(2R)-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl]ethanone
(R)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethanone化学式
CAS
1177405-62-7
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
OGBIPSQISUSEHB-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethanone甲基三苯基碘化膦potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofuran
    参考文献:
    名称:
    酚酸酯离子介导的分子内环氧开环在功能化2,3-二氢苯并呋喃和1-苯并吡喃的对映选择性合成中的应用
    摘要:
    对映选择性合成2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃,4-(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)-2-甲基丁-3-烯-2-醇,2-羟甲基苯并二氢吡喃和4-苯并二氢吡喃-使用Sharpless不对称环氧化衍生的对映异构体富集的环氧醇作为手性结构单元,可以实现2-yl-2-甲基but-3-en-2-ols。酚盐离子介导的分子内环氧化物开环反应是每个环化反应的关键步骤。 2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羟甲基苯并二氢吡喃-环氧化-环氧化物-多环化合物-开环 CDRI通信号码7184。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088077
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-[(S)-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl]-2-hydroxyethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到(R)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    酚酸酯离子介导的分子内环氧开环在功能化2,3-二氢苯并呋喃和1-苯并吡喃的对映选择性合成中的应用
    摘要:
    对映选择性合成2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃,4-(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)-2-甲基丁-3-烯-2-醇,2-羟甲基苯并二氢吡喃和4-苯并二氢吡喃-使用Sharpless不对称环氧化衍生的对映异构体富集的环氧醇作为手性结构单元,可以实现2-yl-2-甲基but-3-en-2-ols。酚盐离子介导的分子内环氧化物开环反应是每个环化反应的关键步骤。 2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羟甲基苯并二氢吡喃-环氧化-环氧化物-多环化合物-开环 CDRI通信号码7184。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088077
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文献信息

  • Application of Phenolate Ion Mediated Intramolecular Epoxide Ring Opening in the Enantioselective Synthesis of Functionalized 2,3-Dihydrobenzofurans and 1-Benzopyrans¹
    作者:Gautam Panda、Subal Dinda、Sajal Das
    DOI:10.1055/s-0028-1088077
    日期:2009.6
    The enantioselective synthesis of 2-isopropenyl-2,3-dihydrobenzofurans, 4-(2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)-2-methylbut-3-en-2-ols, 2-hydroxymethyl chromans, and 4-chroman-2-yl-2-methylbut-3-en-2-ols has been achieved using Sharpless asymmetric epoxidation-derived enantiomerically enriched epoxy alcohols as chiral building blocks. A phenolate ion mediated intramolecular epoxide ring-opening reaction was
    对映选择性合成2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃,4-(2,3-二氢苯并呋喃-2-基)-2-甲基丁-3-烯-2-醇,2-羟甲基苯并二氢吡喃和4-苯并二氢吡喃-使用Sharpless不对称环氧化衍生的对映异构体富集的环氧醇作为手性结构单元,可以实现2-yl-2-甲基but-3-en-2-ols。酚盐离子介导的分子内环氧化物开环反应是每个环化反应的关键步骤。 2-异丙烯基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羟甲基苯并二氢吡喃-环氧化-环氧化物-多环化合物-开环 CDRI通信号码7184。
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