2,3-difluorobenzenesulphonamide | 1133122-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-difluorobenzenesulphonamide
• 英文别名: 2,3-Difluorobenzene-1-sulfonamide；2,3-difluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1133122-99-2
• 化学式: C₆H₅F₂NO₂S
• mdl: MFCD12785794
• 分子量: 193.174
• InChiKey: DWBWMAAYLWUXQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-difluorobenzenesulphonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-cyclopropyl-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  结合谷氨酸受体 A2 配体结合域的新型正变构调节剂的热力学表征：结合实验和计算方法揭示驱动力的差异

  摘要：

  离子型谷氨酸受体 GluA2 的正变构调节为认知障碍（例如阿尔茨海默病）提供了潜在的治疗方法。在本研究中，我们描述了一系列单氟取代的 3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物的合成、药理学和热力学研究。通过等温滴定量热法 (ITC) 对配体结合的测量表明，GluA2 LBD 处的调节剂系列具有相似的结合亲和力，但热力学驱动力存在差异。结合图5c（7-F）和6（无-F）是焓驱动的，图5A（5-F）和图5b（6-F）的熵驱动。对于5D(8-F)，两个数量的大小相等。热力学积分 (TI) 和一步扰动 (OSP) 用于计算调节剂的相对结合亲和力。OSP 计算具有比 TI 更高的预测能力，并且结合较短的总仿真时间，我们发现 OSP 方法对于此设置更有效。此外，从分子动力学模拟中，我们提取了焓和熵，以及 ITC 数据，这表明结合自由能的差异在很大程度上是由直接配体周围的焓解释的。此外，

  DOI：

  10.1021/ci500559b
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,3-difluorobenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  结合谷氨酸受体 A2 配体结合域的新型正变构调节剂的热力学表征：结合实验和计算方法揭示驱动力的差异

  摘要：

  离子型谷氨酸受体 GluA2 的正变构调节为认知障碍（例如阿尔茨海默病）提供了潜在的治疗方法。在本研究中，我们描述了一系列单氟取代的 3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物的合成、药理学和热力学研究。通过等温滴定量热法 (ITC) 对配体结合的测量表明，GluA2 LBD 处的调节剂系列具有相似的结合亲和力，但热力学驱动力存在差异。结合图5c（7-F）和6（无-F）是焓驱动的，图5A（5-F）和图5b（6-F）的熵驱动。对于5D(8-F)，两个数量的大小相等。热力学积分 (TI) 和一步扰动 (OSP) 用于计算调节剂的相对结合亲和力。OSP 计算具有比 TI 更高的预测能力，并且结合较短的总仿真时间，我们发现 OSP 方法对于此设置更有效。此外，从分子动力学模拟中，我们提取了焓和熵，以及 ITC 数据，这表明结合自由能的差异在很大程度上是由直接配体周围的焓解释的。此外，

  DOI：

  10.1021/ci500559b

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] BIARYL ETHER SULFONAMIDES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] BIARYLÉTHERSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013064984A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  This invention is directed to biaryl ether sulfonamides, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  这项发明涉及联苯醚磺酰胺，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，如疼痛。
• METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180251448A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.

  通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法，得到去二甲氧基苄基化合物，该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Costales Abran Q.

  公开号：US20110052578A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula I or II: wherein R 1 , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) and pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of B-Raf-associated diseases.

  本发明提供了式I或II的化合物： 其中R1、R1b、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。式(I)或(II)的化合物及其药物组合物对于治疗B-Raf相关疾病是有用的。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150225422A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides a compound of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 , L 2 , m, and n, are as described in the specification. Such compounds are inhibitors of VPS34 and thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了一种具有以下化学式I的化合物： 及其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1、L2、m和n如规范中所述。这些化合物是VPS34的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。