tert-butyl 2-{2-[(2,3-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}hydrazinecarboxylate | 930779-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{2-[(2,3-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-(2,3-difluoroanilino)-2-oxoethyl]amino]carbamate
• CAS: 930779-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₇F₂N₃O₃
• 分子量: 301.293
• InChiKey: KCAQUPDNWYENPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{2-[(2,3-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}hydrazinecarboxylate 、 甲烷磺酸 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.7h， 以98%的产率得到{2-[(2,3-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}hydrazinium dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 在 sodium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 2-{2-[(2,3-difluorophenyl)amino]-2-oxoethyl}hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑的两种新合成：N-取代的乙烯基脒盐与官能化肼的缩合反应

  摘要：

  描述了一种关键的 4-氨基吡唑合成结构单元的两种新合成方法。两条路线都避免了先前专利路线中使用的潜在爆炸性前体。先前用于 5-氨基嘧啶合成的 vinamidinium 阳离子盐与受保护的肼盐缩合，得到 4-氨基吡唑。Buchwald 型胺化偶联也已显示产生相同的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966054

文献信息

• Process for the Preparation of 4-Aminopyrazole Derivatives
  申请人：Hill George Beresford

  公开号：US20080269500A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Processes for the preparation of 4-aminopyrazole and derivatives thereof, such as those of formula (C), which are useful as intermediates in the preparation of pharmaceutical compounds; to certain compounds used in these processes; and to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备4-氨基吡唑及其衍生物的方法，例如公式（C）中的化合物，这些化合物在制备药物化合物的中间体中很有用；涉及用于这些过程中使用的某些化合物；以及用于制备所述化合物的过程。