5,6-Dihydro-8,9-dimethoxy-3-methyl-2-phenylpyrrolo<2,1-a>isochinolin-1-carbonsaeure-ethylester | 79823-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,6-Dihydro-8,9-dimethoxy-3-methyl-2-phenylpyrrolo<2,1-a>isochinolin-1-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 8,9-dimethoxy-3-methyl-2-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate；ethyl 8,9-dimethoxy-3-metyl-2-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 79823-24-8
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₄
• 分子量: 391.467
• InChiKey: YDIQCMNIHAHECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenethyl)-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 过氧化双月桂酰 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到5,6-Dihydro-8,9-dimethoxy-3-methyl-2-phenylpyrrolo<2,1-a>isochinolin-1-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  具有多取代吡咯分子内自由基氧化环化作用 的5,6-二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉的合成及其细胞毒活性的评估†

  摘要：

  描述了使用van Leusen的多取代化合物合成1,2,3,8,9-五取代的5,6-二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉的三步方案吡咯 然后分子内自由基氧化环化 异喹啉系统。在六个肿瘤细胞系上测试了二氢吡咯并异喹啉的细胞毒活性。初步的结构活性研究表明，在C-2位上的芳族取代基（尤其是苯基）的身份非常重要。间-（氨基）苯基或米- （cyclohexylmethylpiperazinamide）苯基取代基，细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1039/c004399k

文献信息

• Pyrrolo (2.1a)dihydroisoquinolines and their use as phosphodiesterase 10a inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040138249A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pyrrolo[2.1-a]dihydroisoquinolines which are inhibitors of phosphodiesterase 10a and can be used for combating cancer.

  本发明涉及吡咯并[2.1-a]二氢异喹啉，它们是磷酸二酯酶10a的抑制剂，可用于抗击癌症。
• TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE AND ENHANCEMENT OF DOPAMINE SIGNAL USING PDE 10 INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA COPORATION

  公开号：US20130072477A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to a therapeutic or prophylactic method for treating Parkinson's disease by administering an effective amount of a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity; and also relates to a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of Parkinson's disease comprising as an active ingredient a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity. Moreover, the present invention relates to a method for enhancing dopamine signal in the brain, which comprises administering an effective amount of a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity; and also relates to pharmaceutical composition for enhancing dopamine signal in brain comprising as an active ingredient a compound having a phosphodiesterase 10 inhibitory activity.

  本发明涉及一种治疗或预防帕金森病的方法，该方法通过给予具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物的有效量来实现；还涉及一种用于治疗或预防帕金森病的药物组合物，其中包括作为活性成分的具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物。此外，本发明还涉及一种增强大脑中多巴胺信号的方法，该方法包括给予具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物的有效量；还涉及一种增强大脑中多巴胺信号的药物组合物，其中包括作为活性成分的具有磷酸二酯酶10抑制活性的化合物。
• Meyer, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1534 - 1544
  作者：Meyer, Horst

  DOI：——

  日期：——
• MEYER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 9, 1534-1544
  作者：MEYER, H.

  DOI：——

  日期：——
• PYRROLO (2.1-A) DIHYDROISOQUINOLINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE 10A INHIBITORS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347973A1

  公开（公告）日：2003-10-01