(E)-1-phenoxypent-3-en-2-one | 183004-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-phenoxypent-3-en-2-one
• CAS: 183004-47-9
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: GZQXZXREEJYSDK-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenoxypent-3-en-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (5R,8S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methyl-5-phenoxy-2-phenyl-5,8-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  简单的1-苯氧基-1,3-二烯的合成和Diels-Alder反应性

  摘要：

  已经建立了一种容易且有用的高产率制备简单的1-苯氧基-2-三烷基甲硅烷氧基-1，3-二烯的方法，并且研究了它们在室温下的Diels-Alder反应中的反应性。通过该程序，可获得已知相对立体化学的苯氧基取代的环己烯和环己酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01525-0
• 作为产物：
  描述：

  (3-苯氧基-2-氧代亚丙基)三苯基膦烷 、 乙醛 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-1-phenoxypent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  简单的1-苯氧基-1,3-二烯的合成和Diels-Alder反应性

  摘要：

  已经建立了一种容易且有用的高产率制备简单的1-苯氧基-2-三烷基甲硅烷氧基-1，3-二烯的方法，并且研究了它们在室温下的Diels-Alder反应中的反应性。通过该程序，可获得已知相对立体化学的苯氧基取代的环己烯和环己酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01525-0

文献信息

• Synthesis and Diels-Alder reactivity of simple 1-phenoxy-1,3-dienes
  作者：Esther Caballero、Fabien Guilhot、Jose Luis López、Manuel Medarde、Heidi Sahagún、Fernando Tomé

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01525-0

  日期：1996.9

  An easy and useful method for the preparation of simple 1-phenoxy-2-trialkylsiloxy-1,3-dienes in high yields, has been established and their reactivity in the Diels-Alder reaction at room temperature has been studied. By this procedure, phenoxy substituted cyclohexenes and cyclohexanones of known relative stereochemistry can be obtained.

  已经建立了一种容易且有用的高产率制备简单的1-苯氧基-2-三烷基甲硅烷氧基-1，3-二烯的方法，并且研究了它们在室温下的Diels-Alder反应中的反应性。通过该程序，可获得已知相对立体化学的苯氧基取代的环己烯和环己酮。