(2-Aminophenyl)-(1-phenylethyl)-sulfon | 129368-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Aminophenyl)-(1-phenylethyl)-sulfon
• 英文别名: 2-(1-Phenylethylsulfonyl)aniline
• CAS: 129368-90-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• mdl: MFCD19423089
• 分子量: 261.345
• InChiKey: PIGBEYBPMJXAHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((1-phenylethyl)thio)aniline 在 aluminum oxide 、 5A molecular sieve 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 (2-Aminophenyl)-(1-phenylethyl)-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Delogu, Giovanna; de Lucchi, Ottorino; Fois, Maria Paola, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 417 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition of sulphenyl chlorides to acetylenes. Part VII. Factors affecting the orientation of the addition
  作者：V. Calo'、G. Modena、G. Scorrano

  DOI：10.1039/j39680001339

  日期：——

  The product of addition of benzenesulphenyl chlorides to phenylacetylene is solvent-dependent: in ethyl acetate anti-Markownikoff (A) orientation predominated, whereas in acetic acid Markownikoff addition (M) was favoured. In chloroform and acetonitrile both adducts were formed, in similar amounts. In contrast, addition to but-1-yne yielded the A-adduct in every solvent.

  苯磺酰氯加至苯乙炔的产物是溶剂依赖性的：在乙酸乙酯中，抗Markownikoff（A）取向占主导，而在乙酸中，Markownikoff的添加（M）是有利的。在氯仿和乙腈中，以相似的量形成了两个加合物。相反，除丁-1-炔外，在每种溶剂中均产生A-加合物。