(2S,3R)-1-tert-butyl 2-methyl 3-methylaziridine-1,2-dicarboxylate | 1171119-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-1-tert-butyl 2-methyl 3-methylaziridine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,3R)-3-methylaziridine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1171119-09-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: PXBJPFOJMVJJQV-ZBRSCZCWSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-tert-butyl 2-methyl 3-methylaziridine-1,2-dicarboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  木瓜酰胺B（一种具有抗HIV特性的有效海洋环二肽）的总合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705557
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Methylaziridine-2-carboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S,3R)-1-tert-butyl 2-methyl 3-methylaziridine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20150284409A1

文献信息

• Enantioselective aziridination reaction of α,β-unsaturated aldehydes using an organocatalyst and tert-butyl N-arenesulfonyloxycarbamates
  作者：Hiromi Arai、Naomi Sugaya、Neri Sasaki、Kazuishi Makino、Sylvain Lectard、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.095

  日期：2009.7

  An organocatalytic enantioselective aziridination reaction of alpha,beta-unsaturated aldehydes including aromatic substrates using N-arenesulfonyloxycarbamates in the presence of diphenylprolinol triethylsilyl ether and sodium carbonate or sodium acetate is described.
• Novel Synthesis of 4-Carboxymethyl 5-Alkyl/Aryl Oxazolidin-2-ones by Rearrangement of 2-Carboxymethyl 3-Alkyl/Aryl <i>N</i>-<i>tert</i>-Butoxycarbonyl Aziridines
  作者：Claudia Tomasini、Andrea Vecchione

  DOI：10.1021/ol991225l

  日期：1999.12.1

  A two-step approach for the diastereoselective synthesis of 4-carboxymethyl 5-alkyl/aryl oxazolidin-2-ones is described, which proceeds via the intermediate formation of a carboxymethyl 3-alkyl/aryl N-tert-butoxycarbonyl (N-Boc) aziridines. By reaction of N-Boc p-amino methyl esters with LiHMDS and iodine, trans 2,3-disubstituted N-Boc aziridines are obtained with high stereoselectivities and yields. The final rearrangement to oxazolidin-2-ones is achieved by treatment with a catalytic amount of a Lewis acid and proceeds with high yield and complete regio and stereoselectivity.
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2914613A1

  公开（公告）日：2015-09-09
• US9598433B2
  申请人：——

  公开号：US9598433B2

  公开（公告）日：2017-03-21
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014070964A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.