(2S)-N,N-dimethyl-2-azetidinecarboxamide hydrochloride | 935668-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N,N-dimethyl-2-azetidinecarboxamide hydrochloride
• 英文别名: (2S)-N,N-dimethylazetidine-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 935668-30-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂O*ClH
• 分子量: 164.635
• InChiKey: JILKFBSFSUEXDT-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N,N-dimethyl-2-azetidinecarboxamide hydrochloride 、 4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(S)-N,N-dimethyl-1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)azetidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(dimethylcarbamoyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-N,N-dimethyl-2-azetidinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用不含溶剂的取代基增强供体-受体分子的一般策略。

  摘要：

  尽管有机供体-受体（DA）分子广泛应用于多个领域，但由于固有的极性敏感性会抑制光化学过程，因此可能会限制更多DA分子的应用。本文介绍了一种简便的化学修饰方法，可通过添加基于β-羰基的极性取代基来减弱溶剂依赖的激发态猝灭机理。结果揭示了一种机制，其中β-羰基取代基在供体和周围溶剂之间产生结构缓冲。通过计算和实验分析，证明了β-羰基同时减弱了两种不同的溶剂依赖性猝灭机理。使用β-羰基取代基

  DOI：

  10.1002/anie.201915744

文献信息

• TAXANE COMPOUND WITH AZETIDINE RING STRUCTURE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1942109A1

  公开（公告）日：2008-07-09

  A compound represented by the general formula (1) [X1 and X2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R1 represents a phenyl group, R2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z1 and Z2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and ---- represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.

  一个由通式（1）表示的化合物，其中[X1和X2代表氢原子，卤素原子，羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基，烯基或烷氧基，R3代表氢原子，卤素原子，羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子，卤素原子，羟基等，Z3代表氰基，烷基，烯基等，Z4代表烷基，烯基，炔基等，----代表单键或双键]，对包括药物耐药细胞在内的癌细胞表现出高抗肿瘤效果。
• Heteroaryl-substituted 1,3-dihydroindol-2-one derivatives and medicaments containing Them
  申请人：Lubisch Wilfried

  公开号：US20070185126A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to novel 1,3-dihydroindol-2-one (oxindole) derivatives of the formula (I) in which A, R 3 , R 4 , R 5 R 6 and R 7 are defined according to claim 1, and to medicaments containing them for the treatment of diseases. In particular, the novel oxindole derivatives can be used for the control and/or prophylaxis of various vasopressin-dependent or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及式(I)的新型1,3-二氢吲哚-2-酮（氧化吲哚）衍生物，其中A、R3、R4、R5R6和R7如权利要求1所定义，并且包含它们的药物用于治疗疾病。特别地，这些新型氧化吲哚衍生物可用于控制和/或预防各种依赖于加压素或催产素的疾病。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED 1,3-DIHYDROINDOL-2-ONE DERIVATIVES AND MEDICAMENTS CONTAINING THEM
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US20140187543A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to novel 1,3-dihydroindol-2-one (oxindole) derivatives of the formula (I) in which A, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are defined according to claim 1 , and to medicaments containing them for the treatment of diseases. In particular, the novel oxindole derivaties can be used for the control and/or prophylaxis of various vasopressin-dependent or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型的1,3-二氢吲哚-2-酮（氧化吲哚）衍生物，其化学式为（I），其中A、R3、R4、R5、R6和R7根据权利要求1所定义，并且含有它们的药物可用于治疗疾病。特别地，这些新型的氧化吲哚衍生物可用于控制和/或预防各种依赖于加压素或催产素的疾病。
• Taxane Compound Having Azetidine Ring Structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20090186868A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  A compound represented by the general formula (1) [X 1 and X 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, R 1 represents a phenyl group, R 2 represents an alkyl group, an alkenyl group, or an alkoxy group, R 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, or an alkoxy group, R 4 represents hydrogen atom, or an alkyl group, Z 1 and Z 2 represent hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group and the like, Z 3 represents cyano group, an alkyl group, an alkenyl group and the like, Z 4 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and the like, and represents a single bond or a double bond], which shows high antitumor effect against cancer cells including drug resistant cells.

  一种化合物由通式（1）表示 [其中X1和X2代表氢原子、卤素原子、羟基等，R1代表苯基，R2代表烷基、烯基或烷氧基，R3代表氢原子、卤素原子、羟基或烷氧基，R4代表氢原子或烷基，Z1和Z2代表氢原子、卤素原子、羟基等，Z3代表氰基、烷基、烯基等，Z4代表烷基、烯基、炔基等，且表示单键或双键]，对包括耐药细胞在内的癌细胞具有高抗肿瘤效果。
• Heteroaryl-substituted 1,3 dihydroindol-2-one derivatives and medicaments containing them
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：EP2546250A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  The present invention relates to novel 1,3-dihydroindol-2-one (oxindole) derivatives of the formula (I) in which A, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined according to claim 1, and to medicaments containing them for the treatment of diseases. In particular, the novel oxindole derivaties can be used for the control and/or prophylaxis of various vasopressin-dependent or oxytocin-dependent diseases.

  本发明涉及式 (I) 的新型 1,3-二氢吲哚-2-酮（吲哚肟）衍生物 其中 A、R3、R4、R5、R6 和 R7 根据权利要求 1 所定义，本发明涉及含有这些衍生物的用于治疗疾病的药物。特别是，新型氧化吲哚衍生物可用于控制和/或预防各种血管加压素依赖性或催产素依赖性疾病。