2-苯基丙基三氯硅烷 | 13617-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基丙基三氯硅烷
• 中文别名: (2-苯基丙基)三氯硅烷
• 英文名称: 3-phenyl-1,1,1-trichloro-1-silabutane
• 英文别名: (2-phenylpropyl)trichlorosilane；(pr-2-ph)SiCl3；2-Phenylpropyltrichlorosilane；trichloro-(2-phenyl-propyl)-silane；Trichlor-(2-phenyl-propyl)-silan；betaphenylpropyltrichlorosilane；Trichloro(2-phenylpropyl)silane
• CAS: 13617-25-9
• 化学式: C₉H₁₁Cl₃Si
• 分子量: 253.631
• InChiKey: FROGNSXOSFZCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基丙基三氯硅烷 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机氟硅酸盐。十六、通过 Diels-Alder、Ene 和 Friedel-Crafts 反应合成有机五氟硅酸盐。它们向有机卤化物和醇的转化

  摘要：

  本文中描述了一些否则难以获得的有机五氟硅酸盐的裂解反应的代表性实例，其可通过乙烯基-、乙炔基-或烯丙基-三氯硅烷的狄尔斯-阿尔德反应、烯反应和弗瑞德-克来福特反应获得。乙烯基三氯硅烷与邻二甲苯之间的 Diels-Alder 反应是通过 α,α'-二溴-邻二甲苯脱溴产生的（1,2,3,4-四氢-2-萘基）三氯硅烷，后者被转化为相应的硅酸盐。硅酸盐与 NBS 和 MCPBA 反应得到相应的溴化物和醇。乙炔基三氯硅烷和香豆酸甲酯之间的 Diels-Alder 反应产生了比例为 55/45 的（三氯甲硅烷基）苯甲酸甲酯的间位和对位异构体的混合物，其硅酸盐与 NBS 反应生成溴苯甲酸甲酯的两种位置异构体。甲氧基羰基对 Si-C 键断裂的电子效应很小。衍生自4-辛烯基三氯硅烷的硅酸盐...

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.255
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 Platinum(II)-catalyst 三氯硅烷 作用下， 生成 2-苯基丙基三氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  烯烃的催化不对称氢化硅烷化：I.手性膦-铂（II）配合物作为氢化硅烷化催化剂

  摘要：

  几种含有手性膦，（R）-苄基-甲基苯基膦（BMPP）的铂（II）配合物。制备了（R）-甲基苯基-正丙基膦（MPPP）和薄荷基二苯基膦（MDPP）。甲基二氯硅烷与1,1-二取代的手性烯烃，α-甲基-苯乙烯，2,3-二甲基-1-丁烯和2-甲基-1-丁烯的反应首次实现了催化不对称氢化硅烷化铂催化剂前体[L★PtCl 2 ] 2（L★= BMPP和MPPP），以及部分RMeCHCH 2 SiMeCl 2（R = Ph，i-Pr和Et）已获得。对于三氯硅烷，不对称加成反应总是伴随着烯烃的异构化或二聚化。手性铂络合物催化的4-戊烯基二甲基硅烷的加成环化反应也产生了光学活性的2-甲基-1-硅环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92151-x

文献信息

• (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05386050A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  The present invention relates to a process for preparing (2-arylpropyl)alkylsilanes represented by the formula III by reacting (2-arylpropyl)silanes represented by the formula I with olefin compounds represented by the formula II in the presence of hydrosilation catalysts such as chloroplatanic acid, platinum on silica, tributylamine and Pd, Rh, Ni metals. ##STR1## Olefin compounds(cyclohexene or CH.sub.2 =CH--R.sup.3) (II) ##STR2## In the formulas (I) and (III), R.sup.1 and R.sup.2 represent independently hydrogen, alkyl(C.sub.1 -C.sub.4), fluoro, chloro or bromo; and Ar represents phenyl ring, naphthalene ring, or biphenyl ring. X represents hydrogen or chloro group. In the formula (III), R represents --(CH.sub.2 CH.sub.2)--R.sup.3, sec-butyl, or cyclohexyl wherein R.sup.3 =Ph, CH.sub.2 Cl, C.sub.n H.sub.2n CH.sub.3 (n=0-15), CH.sub.2 Si(Me).sub.m Cl.sub.3-m (m=O-3), (CH.sub.2).sub.2 Si(Me).sub.m (OMe).sub.3-m (m=O-3), (CH.sub.2).sub.3 Si(Me).sub.m (OMe).sub.3-m (m=O-3), Si(Me).sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), CF.sub.3, CN, CH.sub.2 CN, ##STR3## CH.dbd.CH.sub.2, (CH.sub.2 ).sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, ##STR4## or Ph--CH.sub.2 Cl.

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的方法，通过在氢硅化催化剂（如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁基胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，烯烃化合物（环己烯或CH2=CH-R3）（II）。在式（I）和式（III）中，R1和R2分别表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环。X表示氢或氯基。在式（III）中，R表示--（ ）-R3、仲丁基或环己基，其中R3=苯基、 Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、 Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（ ）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（ ）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、 CN、（ ）4CH= 、（ ）3C≡C、或Ph- Cl。
• Tschernyschew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2829,2830,2836;engl.Ausg.S.2853,2854,2860
  作者：Tschernyschew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tschernysew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2829,2834;engl.Ausg.S.2853,2858
  作者：Tschernysew et al.

  DOI：——

  日期：——
• Notes- Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. IV. The Addition to Styrene and α-Methylstyrene
  作者：John Ryan、John Speier

  DOI：10.1021/jo01094a626

  日期：1959.12
• Process for the production of organosilicon compounds
  申请人：LIBBEY OWENS FORD GLASS CO

  公开号：US02618647A1

  公开（公告）日：1952-11-18