2-苯基丙基水杨酸酯 | 94200-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基丙基水杨酸酯
• 中文别名: 2-苯基丙基水杨基&lt邻羟苄基&gt酸酯
• 英文名称: salicylic acid 2-phenylpropyl ester
• 英文别名: 2-phenylpropyl salicylate；2-phenylpropyl 2-hydroxybenzoate
• CAS: 94200-04-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: SYBHSJVPHKONAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-benzoic acid 2-phenyl-propyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 反应 4.0h， 以85%的产率得到2-苯基丙基水杨酸酯
  参考文献：
  名称：

  念珠菌脂肪酶对乙酰氧基苯甲酸酯和苯乙基苯甲酸酯的酶促水解

  摘要：

  来自Candida cylindracea（CCL）的脂肪酶可快速且选择性地使所有三种区域异构体乙酰氧基苯甲酸甲酯脱乙酰。在类似的芳基乙酰氧基苯甲酸酯的酶水解中，乙酰氧基和苯甲酰氧基官能团之间的反应性差异减小，并且芳基间位的甲氧基反转了反应性顺序，从而使化合物为阿司匹林或类似阿司匹林的前药。苯乙基苯甲酸酯的酶促水解的对映选择性的程度与立体异构中心的位置有关。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00519-4

文献信息

• Compositions for improving budbreak and flowering
  申请人：Zelam Limited

  公开号：US10542753B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The invention relates to a composition formulated to produce improved budbreak, flowering and disease resistance in perennial fruit crops and/or ornamental trees, comprising: (a) one or more compounds represented by the structure: in which R′ is OH or OCOCH3, and R″ is H, a monovalent cation, any C1-C10 alkyl group (saturated, unsaturated, linear or branched), any C7-C10 alkaryl group, or a phenyl group; and (b) an alkoxylated amine represented by the structure: in which A is selected from N, N1R1, or N→O, and wherein R1 is H, methyl or benzyl, R2 is any C8-C22 alkyl group (saturated, unsaturated, linear or branched), R3 is any C2-C4 alkyl group (linear or branched), x is in the range of 0 to 4 and y+z is in the range of 2 to 50. A method of use is also included, as is a method for preparing the composition.

  本发明涉及一种配制成改善多年生水果作物和/或观赏树木的萌芽、开花和抗病性的组合 物，它包括：(a) 一种或多种结构如下的化合物：其中 R′是 OH 或 OCOCH3，R″是 H、一价阳离子、任何 C1-C10 烷基（饱和、不饱和、直链或支链）、任何 C7-C10 烷芳基或苯基；和 (b) 结构如下的烷氧基化胺：其中 A 选自 N、N1R1 或 N→O，R1 为 H、甲基或苄基，R2 为任何 C8-C22 烷基（饱和、不饱和、直链或支链），R3 为任何 C2-C4 烷基（直链或支链），x 在 0 至 4 的范围内，y+z 在 2 至 50 的范围内。还包括使用方法以及制备组合物的方法。
• COMPOSITIONS FOR IMPROVING BUDBREAK AND FLOWERING
  申请人：Zelam Limited

  公开号：EP3264893A1

  公开（公告）日：2018-01-10
• Enzymatic hydrolyses of acetoxy- and phenethylbenzoates by Candida cylindracea lipase
  作者：Antonio Cipiciani、Francesco Fringuelli、Anna Maria Scappini

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00519-4

  日期：1996.7

  The lipase from Candida cylindracea (CCL) deacetyles rapidly and selectively all three regioisomer methyl acetoxybenzoates. In the enzymatic hydrolyses of analogous aryl acetoxybenzoates, the difference of reactivity between the acetoxy and benzoyloxy functionalities is reduced and a methoxy group in meta position of the aryl group reverses the reactivity order making the compounds aspirin or aspirin-like

  来自Candida cylindracea（CCL）的脂肪酶可快速且选择性地使所有三种区域异构体乙酰氧基苯甲酸甲酯脱乙酰。在类似的芳基乙酰氧基苯甲酸酯的酶水解中，乙酰氧基和苯甲酰氧基官能团之间的反应性差异减小，并且芳基间位的甲氧基反转了反应性顺序，从而使化合物为阿司匹林或类似阿司匹林的前药。苯乙基苯甲酸酯的酶促水解的对映选择性的程度与立体异构中心的位置有关。