2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylpyridinium iodide | 112390-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 2-[1,3]dioxolan-2-yl-1-methyl-pyridinium iodide；(Dioxolan-2-yl)-1-methyl-pyridinium iodide；2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 112390-98-4
• 化学式: C₉H₁₂NO₂*I
• 分子量: 293.104
• InChiKey: JKJZYCXCPMWWKO-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.44
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylpyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 1-甲基-2-哌啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  Benito, Y.; Canoira, L.; Martinez-Lopez, N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  吡啶和1，3-二氧戊环正甲基吡啶鎓的合成及异常稳定性

  摘要：

  在解磷解毒剂的有机磷酸盐中毒研究中，必须使用差异取代的桥接吡啶鎓肟。固相合成将提高这些化合物的收率并易于纯化。为了预测在我们提出的合成的最后一步中接头的不稳定性，我们合成了一系列吡啶和N-甲基吡啶鎓乙缩醛。这些化合物被证明对酸催化水解具有抵抗力。这种稳定性对于吡啶醛的合成操作可能是有用的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400212

文献信息

• Rodriguez, J. G.; Martinez-Lopez, N.; Lerma, J. Lopez de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 135 - 139
  作者：Rodriguez, J. G.、Martinez-Lopez, N.、Lerma, J. Lopez de、Perales, A.

  DOI：——

  日期：——
• RODRIGUEZ, J. G.;MARTINEZ-LOPEZ, N.;LOPEZ, DE LERMA J.;PERALES, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 135-139
  作者：RODRIGUEZ, J. G.、MARTINEZ-LOPEZ, N.、LOPEZ, DE LERMA J.、PERALES, A.

  DOI：——

  日期：——
• BENITO, Y.;CANOIRA, L.;MARTINEZ-LOPEZ, N.;RODRIGUEZ, J. G.;TEMPRANO, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 623-628
  作者：BENITO, Y.、CANOIRA, L.、MARTINEZ-LOPEZ, N.、RODRIGUEZ, J. G.、TEMPRANO, F.

  DOI：——

  日期：——
• Benito, Y.; Canoira, L.; Martinez-Lopez, N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 623 - 628
  作者：Benito, Y.、Canoira, L.、Martinez-Lopez, N.、Rodriguez, J. G.、Temprano, F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and unusual stability of pyridine and<i>n</i>-methyl pyridinium 1,3-dioxolanes
  作者：Stephen T. Hobson、Joseph D. Boecker、James H. Gifford、Tara L. Nohe、Carl H. Wierks

  DOI：10.1002/jhet.5570400212

  日期：2003.3

  Differentially substituted bridged pyridinium oximes are necessary in research on antidotes for organophosphate poisoning. A solid-phase synthesis would improve the yield and ease of purification of these compounds. To predict the lability of the linker in the final step of our proposed synthesis, we synthesized a series of pyridine and N-methyl pyridinium acetals. These compounds proved to be resistant

  在解磷解毒剂的有机磷酸盐中毒研究中，必须使用差异取代的桥接吡啶鎓肟。固相合成将提高这些化合物的收率并易于纯化。为了预测在我们提出的合成的最后一步中接头的不稳定性，我们合成了一系列吡啶和N-甲基吡啶鎓乙缩醛。这些化合物被证明对酸催化水解具有抵抗力。这种稳定性对于吡啶醛的合成操作可能是有用的。