(10-phenyl-9-anthryl)-(9-anthryl)methanol | 79760-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: (10-phenyl-9-anthryl)-(9-anthryl)methanol
• 英文别名: anthracen-9-yl-(10-phenylanthracen-9-yl)methanol
• CAS: 79760-54-6
• 化学式: C₃₅H₂₄O
• 分子量: 460.575
• InChiKey: IBKXATAXTRNJFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10-phenyl-9-anthryl)-(9-anthryl)methanol 在 盐酸 、 sodium azide 、 硫酸 、 calcium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 9-(10-Azido-10H-anthracen-9-ylidenemethyl)-10-phenyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  溶剂分解条件下9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与亲核试剂的反应 C-α体积增加对反应位点的影响

  摘要：

  9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与（a）乙醇钠在乙醇中，（b）在三乙胺存在下的乙醇，（c）在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和（d）在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9，10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大，后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19810002637

文献信息

• Reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with nucleophiles under solvolytic conditions. Effect of the increase of bulk at C-α on the reaction site
  作者：Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/p19810002637

  日期：——

  The reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with (a) sodium ethoxide in ethanol, (b) ethanol in the presence of triethylamine, (c) sodium borohydride in aqueous diglyme, and (d) sodium azide in aqueous NN-dimethylformamide has given a mixture of substituted anthracenes and 9,10-dihydroanthracenes. The yield of the latter increases as the aryl group at C-α becomes larger. The

  9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与（a）乙醇钠在乙醇中，（b）在三乙胺存在下的乙醇，（c）在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和（d）在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9，10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大，后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。