N-{4-[2-(2-benzyloxyethoxy)ethyl]-2-methoxypyridin-3-yl}-acetamide | 1062134-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-{4-[2-(2-benzyloxyethoxy)ethyl]-2-methoxypyridin-3-yl}-acetamide
• 英文别名: N-[2-methoxy-4-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethyl]pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1062134-18-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: GSDUIHPDKWIOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[2-(2-benzyloxyethoxy)ethyl]-2-methoxypyridin-3-yl}-acetamide 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以92%的产率得到1-acetyl-3-(2-benzyloxyethoxy)methyl-7-methoxy-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一些新型无环C-核苷的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.775
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzyloxy)ethoxymethyl chloride 、 3-乙酰氨基-2-甲氧基-4-甲基吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以43%的产率得到N-{4-[2-(2-benzyloxyethoxy)ethyl]-2-methoxypyridin-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型无环C-核苷的合成和抗病毒活性评估。

  摘要：

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.775

文献信息

• Synthesis and Antiviral Activity Evaluation of some Novel Acyclic C-Nucleosides
  作者：Nikolaos Lougiakis、Panagiotis Marakos、Nicole Poul、Jan Balzarini

  DOI：10.1248/cpb.56.775

  日期：——

  The preparation of novel 5-amino or 7-hydroxy substituted pyrazolo[4,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-c]pyridine acyclic C-nucleosides is described. Their synthesis was carried out by condensation of suitably substituted lithiated picolines with 2-benzyloxyethoxymethylchloride followed by pyrazole ring annulation. The compounds were evaluated for their antiviral activity against a wide panel of viruses

  描述了新颖的5-氨基或7-羟基取代的吡唑并[4，3-b]吡啶和吡唑并[3，4-c]吡啶无环C-核苷的制备。它们的合成是通过适当取代的锂甲基吡啶与2-苄氧基乙氧基甲基氯化物的缩合，然后进行吡唑环环化来进行的。评估了这些化合物对多种病毒的抗病毒活性，但发现它们在亚毒性浓度下无活性。