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5-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)pyrimidin-2-amine | 1361537-60-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)pyrimidin-2-amine
英文别名
5-(3-Cyclohexylprop-1-ynyl)pyrimidin-2-amine
5-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1361537-60-1
化学式
C13H17N3
mdl
——
分子量
215.298
InChiKey
AGLPSXCHFJSETQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-碘嘧啶,3-环己基-1-丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以94%的产率得到5-(3-cyclohexylprop-1-ynyl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2-Aminopyrimidine as a novel scaffold for biofilm modulation
    摘要:
    我们开发出了一系列取代的 2-氨基嘧啶(2-AP)衍生物的高效合成路线。随后的生物膜筛选将这些新衍生物的生物活性与 2-氨基咪唑类抗生物膜化合物的生物活性进行了比较。一些衍生物显示出调节细菌生物膜形成的能力,对革兰氏阳性菌株的活性高于对革兰氏阴性菌株的活性。此外,一些 2-aminopyrmidines 还能抑制 MRSA 对传统抗生素的耐药性。
    DOI:
    10.1039/c2ob06871k
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文献信息

  • 2-Aminopyrimidine as a novel scaffold for biofilm modulation
    作者:Erick A. Lindsey、Roberta J. Worthington、Cristina Alcaraz、Christian Melander
    DOI:10.1039/c2ob06871k
    日期:——
    An efficient synthetic route to a series of substituted 2-aminopyrimidine (2-AP) derivatives has been developed. Subsequent biofilm screening has allowed comparison between the biological activity of these new derivatives and that of the 2-aminoimidazole class of anti-biofilm compounds. Several derivatives displayed the ability to modulate bacterial biofilm formation, exhibiting greater activity against Gram-positive strains than Gram-negative strains. Additionally some 2-aminopyrmidines were able to suppress MRSA resistance to conventional antibiotics.
    我们开发出了一系列取代的 2-氨基嘧啶(2-AP)衍生物的高效合成路线。随后的生物膜筛选将这些新衍生物的生物活性与 2-氨基咪唑类抗生物膜化合物的生物活性进行了比较。一些衍生物显示出调节细菌生物膜形成的能力,对革兰氏阳性菌株的活性高于对革兰氏阴性菌株的活性。此外,一些 2-aminopyrmidines 还能抑制 MRSA 对传统抗生素的耐药性。
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