2,3,6,7,9,10-hexahydro-5H-1,4,8,11-benzotetrathiacyclotridecine-13,14-dicarbonitrile | 159189-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,3,6,7,9,10-hexahydro-5H-1,4,8,11-benzotetrathiacyclotridecine-13,14-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,5,9,12-Tetrathiabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(13),14,16-triene-15,16-dicarbonitrile
• CAS: 159189-44-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂S₄
• 分子量: 352.569
• InChiKey: MWDZYSHIBZKMKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,9,10-hexahydro-5H-1,4,8,11-benzotetrathiacyclotridecine-13,14-dicarbonitrile 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2,3,6,7,9,10-hexahydro-5H,13H-<1,4,8,11>benzotetrathiacyclotridecino<13,14-c>pyrrole-13,15(14H)-diimine
  参考文献：
  名称：

  外围融合到四个13分子四硫代大环上的新型酞菁的合成与表征

  摘要：

  通过2、3、6、7、9、10-六氢的环四聚反应，制备了在外围位置与四个13元四硫杂大环融合的新型无金属酞菁5和酞菁金属6-8（M = Co，Ni或Zn）在合适的金属盐或强有机碱存在下，-5 H- [1、4、8、11]苯并四硫代环十三癸-13、14-二甲腈。与氮杂或草甘膦稠合的类似物相比，这些酞菁的溶解度非常低。从它们的悬浮液中完成了7和8的四硫杂大环与Pd II或Ag I的络合以形成五核产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770618
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二硫杂-1,9-壬二硫醇 、 4,5-二氯邻苯二甲腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以21%的产率得到2,3,6,7,9,10-hexahydro-5H-1,4,8,11-benzotetrathiacyclotridecine-13,14-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  外围融合到四个13分子四硫代大环上的新型酞菁的合成与表征

  摘要：

  通过2、3、6、7、9、10-六氢的环四聚反应，制备了在外围位置与四个13元四硫杂大环融合的新型无金属酞菁5和酞菁金属6-8（M = Co，Ni或Zn）在合适的金属盐或强有机碱存在下，-5 H- [1、4、8、11]苯并四硫代环十三癸-13、14-二甲腈。与氮杂或草甘膦稠合的类似物相比，这些酞菁的溶解度非常低。从它们的悬浮液中完成了7和8的四硫杂大环与Pd II或Ag I的络合以形成五核产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770618