N-{1-[6-(3,4-difluoro-phenoxy)-4-methanesulfonyl-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2-methylamino-propionamide | 1257233-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{1-[6-(3,4-difluoro-phenoxy)-4-methanesulfonyl-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2-methylamino-propionamide
• 英文别名: (2S)-N-[(2S)-1-[(3aR,6S,6aS)-6-(3,4-difluorophenoxy)-4-methylsulfonyl-2,3,3a,5,6,6a-hexahydropyrrolo[3,2-b]pyrrol-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-2-(methylamino)propanamide
• CAS: 1257233-45-6
• 化学式: C₂₃H₃₄F₂N₄O₅S
• 分子量: 516.61
• InChiKey: JFUYRIMMOJAVPX-FOGBYNIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-{1-[6-(3,4-difluoro-phenoxy)-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propylcarbamoyl}-ethyl)-methyl-carbamic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-{1-[6-(3,4-difluoro-phenoxy)-4-methanesulfonyl-hexahydro-pyrrolo[3,2-b]pyrrole-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2-methylamino-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明描述了化合物、其制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010138666A1

文献信息

• IAP INHIBITORS
  申请人：Condon Stephen M.

  公开号：US20120135990A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention describes compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy.

  本发明描述了化合物、其制备过程、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• COMPOUNDS FOR TREATING OR INHIBITING RECURRENCE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA
  申请人：Flash Therapeutics, LLC

  公开号：US20210299128A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  This invention relates to compounds for treating acute myeloid leukemia or inhibiting recurrence of acute myeloid leukemia and for inhibiting growth of and/or killing leukemic stem cells.
• US8415486B2
  申请人：——

  公开号：US8415486B2

  公开（公告）日：2013-04-09