1,25:11,15-bis(2',2'-dioctylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine | 158075-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,25:11,15-bis(2',2'-dioctylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine
• 英文别名: 16,16,40,40-Tetraoctyl-14,18,38,42-tetraoxa-2,4,6,26,28,30,49,50-octazaundecacyclo[29.17.1.17,25.03,47.05,9.08,13.019,24.023,27.029,33.032,37.043,48]pentaconta-1,3,5(9),7,10,12,19,21,23,25(50),26,28,31(49),32,34,36,43,45,47-nonadecaene；16,16,40,40-tetraoctyl-14,18,38,42-tetraoxa-2,4,6,26,28,30,49,50-octazaundecacyclo[29.17.1.17,25.03,47.05,9.08,13.019,24.023,27.029,33.032,37.043,48]pentaconta-1,3,5(9),7,10,12,19,21,23,25(50),26,28,31(49),32,34,36,43,45,47-nonadecaene
• CAS: 158075-95-7
• 化学式: C₇₀H₉₀N₈O₄
• 分子量: 1107.54
• InChiKey: WDXZWGAWYKMEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.6
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,25:11,15-bis(2',2'-dioctylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine 、 zinc diacetate 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到1,25:11,15-bis(2',2'-dioctylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyaninatozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲腈在侧链1,11,15,25-四取代酞菁合成中的应用

  摘要：

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应

  DOI：

  10.1139/v96-035
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2',3'-dicyanophenoxy)-2,2-dioctylpropane 在 辛醇 、 lithium octoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以19%的产率得到1,25:11,15-bis(2',2'-dioctylpropan-1',3'-dioxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  双邻苯二甲腈在侧链1,11,15,25-四取代酞菁合成中的应用

  摘要：

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应

  DOI：

  10.1139/v96-035

文献信息

• The use of bisphthalonitriles in the synthesis of side-strapped 1,11,15,25-tetrasubstituted phthalocyanines
  作者：Clifford C. Leznoff、David M. Drew

  DOI：10.1139/v96-035

  日期：1996.3.1

  25-tetrasubstituted phthalocyanines as pure compounds when treated with lithium octoxide in 1-octanol at 196 °C. A host of nine other bisphthalonitriles including 1,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxy)-3-oxapentane, 1,1-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)cyclohexane, 1,2-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)benzene, and 2,5-bis(2′,3′-dicyanophenoxymethyl)furan did not dimerize to mononuclear phthalocynaines. The "gem dimethyl"

  3-硝基邻苯二甲腈的亲核芳族取代反应产生3-羟基邻苯二甲腈和3-新戊氧基邻苯二甲腈，后者缩合为1,8,15,22-四新戊氧基酞菁作为异构体的混合物。双邻苯二甲腈，例如 1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二戊基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二乙基丙烷、1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2,2-二辛基丙烷和1,3-双(2',3'-二氰基苯氧基)-2-甲基-2-三苯甲氧基甲基丙烷均得到双冠状1,11， 15,25-四取代酞菁作为纯化合物，在 1-辛醇中在 196 °C 下用辛氧化锂处理。其他九种双邻苯二甲腈，包括 1,5-双(2',3'-二氰基苯氧基)-3-氧戊烷、1,1-双(2',3'-二氰基苯氧基甲基)环己烷、1,2-双(2') ,3'-二氰基苯氧基甲基)苯和 2,5-双(2', 3'-二氰基苯氧基甲基）呋喃不会二聚化为单核酞菁。“宝石二甲基”效应