N-Boc-4(R)-cyclobutylamino-(L)-proline methyl ester | 865110-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-4(R)-cyclobutylamino-(L)-proline methyl ester
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-4(R)-cyclobutylamino-L-proline methyl ester；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(cyclobutylamino)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 865110-88-9
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₄
• 分子量: 298.382
• InChiKey: LRWWHJSKVXGRMJ-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-4(R)-cyclobutylamino-(L)-proline methyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[N-Boc-4(R)-cyclobutylamino-(L)-prolyl]-4-[(3',5'-dichloroisonicotinoyl)amino]-(L)-phenylalanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115918

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环丁基胺 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以100%的产率得到N-Boc-4(R)-cyclobutylamino-(L)-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115918

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] VLA-4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE VLA-4
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005087760A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Compounds of Formula I are antagonists of VLA-4, and as such are useful in the inhibition or prevention of cell adhesion and cell-adhesion mediated pathologies. These compounds may be formulated into pharmaceutical compositions and are suitable for use in the treatment of inflammatory bowel disease including ulcerative colitis and Crohn’s disease, multiple sclerosis, asthma, and rheumatoid arthritis.

  公式I的化合物是VLA-4的拮抗剂，因此在抑制或预防细胞粘附和细胞粘附介导的病理过程中非常有用。这些化合物可以制成药物组合物，并适用于治疗炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，多发性硬化症，哮喘和类风湿性关节炎。
• Discovery of <i>N</i>-{<i>N</i>-[(3-Cyanophenyl)sulfonyl]-4(<i>R</i>)-cyclobutylamino-(<scp>l</scp>)-prolyl}-4-[(3′,5′-dichloroisonicotinoyl)amino]-(<scp>l</scp>)-phenylalanine (MK-0668), an Extremely Potent and Orally Active Antagonist of Very Late Antigen-4
  作者：Linus S. Lin、Thomas Lanza、James P. Jewell、Ping Liu、Carrie Jones、Gerard R. Kieczykowski、Kelly Treonze、Qian Si、Salony Manior、Gloria Koo、Xinchun Tong、Junying Wang、Anne Schuelke、James Pivnichny、Regina Wang、Conrad Raab、Stella Vincent、Philip Davies、Malcolm MacCoss、Richard A. Mumford、William K. Hagmann

  DOI：10.1021/jm900257b

  日期：2009.6.11

  Extremely potent very late antigen-4 (VLA-4) antagonists with picomolar, whole blood activity and slow dissociation rates were discovered by incorporating an amino substituent on the proline fragment of the initial lead structure. This level of potency against the unactivated form of VLA-4 was shown to be sufficient to overcome the poor pharmacokinetic profiles typical of this class of VLA-4 antagonists, and sustained activity as measured by receptor occupancy was achieved in preclinical species after oral dosing.
• WO2006/115918
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——