tert-butyl (2S,4R)-2-(azidomethyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate | 1138324-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-(azidomethyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,4R)-2-Azidomethyl-4-fluoro-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1138324-45-4
• 化学式: C₁₀H₁₇FN₄O₂
• 分子量: 244.269
• InChiKey: KPGDJZBWSJNPRQ-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-(azidomethyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((4-(6-((cyclopropylmethyl)amino)imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-N-(((2S,4R)-4-fluoropyrrolidin-2-yl)methyl)benzamido)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of imidazo[1,2-b]pyridazines as IKKβ inhibitors. Part 2: Improvement of potency in vitro and in vivo

  摘要：

  We have increased the potency of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as IKK beta inhibitors with two strategies. One is to enhance the activity in cell-based assay by adjusting the polarity of molecules to improve permeability. Another is to increase the affinity for IKK beta by the introduction of additional substituents based on the hypothesis derived from an interaction model study. These improved compounds showed inhibitory activity of TNF alpha production in mice. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.078
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 sodium azide 、 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 tert-butyl (2S,4R)-2-(azidomethyl)-4-fluoropyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-氟和4-羟基吡咯烷-thioxotetrahydropyrimidinones：盐水中绿色不对称转化的有机催化剂。

  摘要：

  两者的合成反式-和顺pyrrolidinine-thioxotetrahydropyrimidinone轴承任一个氟或羟基的-diastereomers被完成。测试了这些新化合物在各种不对称有机转化中的催化性能，并与第一代催化剂进行了比较。已经发现，新型催化剂可以在不使用有机溶剂的情况下，并且通过使用几乎化学计量的试剂，可以有效地催化盐水中的反应。因此，通过简单的提取就可以分离出产物，从而避免了以极高的收率，非对映选择性和对映选择性使用色谱法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00283

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012093101A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• EP2661433B1
  申请人：——

  公开号：EP2661433B1

  公开（公告）日：2017-08-16
• INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2661433A1

  公开（公告）日：2013-11-13
• US9085555B2
  申请人：——

  公开号：US9085555B2

  公开（公告）日：2015-07-21