3-cyclohexylglutaric acid | 71300-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-cyclohexylglutaric acid
• 英文别名: 3-Cyclohexylpentanedioic acid；3-cyclohexylpentanedioic acid
• CAS: 71300-20-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: SGKFQGXOPOGQRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  384.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylglutaric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-Cyclohexylpentane-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Jones,J.B.; Lok,K.P., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基丙二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-cyclohexylglutaric acid
  参考文献：
  名称：

  Jones,J.B.; Lok,K.P., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1025 - 1032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种光稳定剂及其制备方法与应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN111892530B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明属于光稳定剂领域，具体涉及一种光稳定剂其制备方法与应用，具有如通式I所述的结构：本发明所述化合物具有良好的旋转粘度和液晶互溶性，低温工作效果表现优秀，热稳定性、化学稳定性、光学稳定性及力学性能优良，含有该化合物的液晶组合物具有较高的比电阻值，较低的阈值电压，响应速度快，尤其对于热和UV暴露的降解具有良好的稳定性以及稳定的高VHR，具有重要的应用价值。
• 一种化合物光稳定剂及其制备方法与应用
  申请人：北京八亿时空液晶科技股份有限公司

  公开号：CN111848499B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明属于光稳定剂领域，具体涉及一种化合物光稳定剂，化合物的结构式如通式(I)本发明所述化合物稳定剂具有良好的旋转粘度和液晶互溶性，低温工作效果表现优秀，具有优秀的热稳定性、化学稳定性、光学稳定性及力学性能，含有该化合物的液晶组合物具有较高的比电阻值，较低的阈值电压，响应速度快，尤其对于热和UV暴露的降解具有良好的稳定性以及稳定的高VHR，具有重要的应用价值。
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Triacylamines via Pseudopeptidic Guanidine–Guanidinium Catalysis
  作者：Hu Qu、Xin-Shen Liang、Wen-Juan Wang、Xian-He Zhao、Yu-Hua Deng、Xian-Tao An、Wen-Dao Chu、Xiang-Zhi Zhang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02785

  日期：2022.9.23

  Triacylamines with Cs symmetry have been explored in asymmetric organocatalysis, leading to the development of a novel catalytic enantioselective desymmetrization of prochiral triacylamines by methanolysis under the catalysis of chiral pseudopeptidic guanidine–guanidinium salt having a weakly coordinating anion. This organocatalytic methodology provides an effective approach to the synthetically useful

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。
• Sircar, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 56
  作者：Sircar

  DOI：——

  日期：——
• Jones,J.B.; Lok,K.P., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1025 - 1032
  作者：Jones,J.B.、Lok,K.P.

  DOI：——

  日期：——