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5,6-dihydro-4-methyl-2-thiofuro<2,3-d>pyrimidine | 78831-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-4-methyl-2-thiofuro<2,3-d>pyrimidine
英文别名
4-methyl-5,6-dihydro-3H-furo[2,3-d]pyrimidine-2-thione
5,6-dihydro-4-methyl-2-thiofuro<2,3-d>pyrimidine化学式
CAS
78831-57-9
化学式
C7H8N2OS
mdl
——
分子量
168.219
InChiKey
KHBIIVUHDIYQNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dihydro-4-methyl-2-thiofuro<2,3-d>pyrimidine碘乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.3 g的产率得到5,6-dihydro-4-methyl-2-ethylthiofuro<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Furukawa, Sunao; Takada, Mitsutaka; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 581 - 585
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-甲基-2-硫氧代-1H-嘧啶-4-酮氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到5,6-dihydro-4-methyl-2-thiofuro<2,3-d>pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    某些新型嘧啶和相关稠环系统的合成和体外评价作为潜在的抗癌药
    摘要:
    几种新的嘧啶6-11,18-20,呋喃并,噻吩并,和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3,8,12,三唑并- [4,3-一个]嘧啶14,15,16和四唑由已知的中间体5-(2-羟乙基)-6-甲基-2-硫尿嘧啶(2)制备[1,5- a ]嘧啶17。化合物7(4-氯-5-(2-氯乙基)-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶)在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330202
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文献信息

  • FURUKAWA, SUNAO;TAKADA, MITSUTAKA;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 581-585
    作者:FURUKAWA, SUNAO、TAKADA, MITSUTAKA、CASTLE, R. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and<i>in vitro</i>evaluation of some new pyrimidines and related condensed ring systems as potential anticancer agents
    作者:El-Sayed A. M. Badawey
    DOI:10.1002/jhet.5570330202
    日期:1996.3
    Several new pyrimidines 6–11, 18–20, furo-, thieno-, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidines 3, 8, 12, triazolo-[4,3-a]pyrimidines 14, 15, 16 and tetrazolo[1,5-a]pyrimidine 17 were prepared from the known intermediate 5-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-2-thiouracil (2). Compound 7 (4-chloro-5-(2-chloroethyl)-2-methylthio-6-methyl-pyrimidine) exhibited weak antitumor activity in vitro.
    几种新的嘧啶6-11,18-20,呋喃并,噻吩并,和吡咯并[2,3- d ]嘧啶3,8,12,三唑并- [4,3-一个]嘧啶14,15,16和四唑由已知的中间体5-(2-羟乙基)-6-甲基-2-硫尿嘧啶(2)制备[1,5- a ]嘧啶17。化合物7(4-氯-5-(2-氯乙基)-2-甲硫基-6-甲基-嘧啶)在体外表现出较弱的抗肿瘤活性。
  • Furukawa, Sunao; Takada, Mitsutaka; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 581 - 585
    作者:Furukawa, Sunao、Takada, Mitsutaka、Castle, Raymond N.
    DOI:——
    日期:——
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