trans-1-(2-Benzyloxyethyl)-4-<3-(o-nitrophenyl)-2-oxopropyl>-2-piperidinecarbonitrile | 135634-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-(2-Benzyloxyethyl)-4-<3-(o-nitrophenyl)-2-oxopropyl>-2-piperidinecarbonitrile
• 英文别名: trans-1-(2-Benzyloxyethyl)-4-[3-(o-nitrophenyl)-2-oxopropyl]-2-piperidinecarbonitrile；(2R,4R)-4-[3-(2-nitrophenyl)-2-oxopropyl]-1-(2-phenylmethoxyethyl)piperidine-2-carbonitrile
• CAS: 135634-72-9
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₄
• 分子量: 421.496
• InChiKey: ISSCNCABDSZWTK-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(2-Benzyloxyethyl)-4-<3-(o-nitrophenyl)-2-oxopropyl>-2-piperidinecarbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以50%的产率得到5-<2-(2-Benzyloxyethylamino)ethyl>-2-(o-nitrophenyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 trans-1-(2-Benzyloxyethyl)-4-<3-(o-nitrophenyl)-2-oxopropyl>-2-piperidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  8-芳基-2-氮杂双环[3.3.1]壬南-7-。合成和Michael环开环

  摘要：

  8-芳基-2-氮杂双环的合成[3.3.1]壬烷-7-酮（7）由4-（3-芳基-2-氧代丙基）的环化酸-2- piperidinecarbonitriles（5报道）。双环α-芳基-β-氨基酮7容易经历迈克尔环的逆向开环，从而得到相应的2-芳基环己烯酮8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87110-6