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benzo[b]thiophen-5-ylmercapto-acetic acid | 109655-90-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
benzo[b]thiophen-5-ylmercapto-acetic acid
英文别名
Benzo[b]thiophen-5-ylmercapto-essigsaeure;2-(benzo[b]thien-5-ylthio)acetic acid;2-(1-Benzothiophen-5-ylsulfanyl)acetic acid
benzo[<i>b</i>]thiophen-5-ylmercapto-acetic acid化学式
CAS
109655-90-5
化学式
C10H8O2S2
mdl
——
分子量
224.304
InChiKey
KAAATTFNBIRNOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    90.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基苯并噻吩盐酸sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下, 生成 benzo[b]thiophen-5-ylmercapto-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Dann; Kokorudz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 172,177
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    正己烷硝酸异戊酯 、 Lithium 2-(benzo[b]thien-5-ylthio)-2-nitroacetate 、 盐酸二氧化碳benzo[b]thiophen-5-ylmercapto-acetic acid乙酸乙酯碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以to give 5-(nitromethylthio)benzo[b]thiophene as a yellow oil的产率得到5-(nitromethylthio)benzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Thienyl benzothienyl and dibenzothienyl compounds as inhibitors of
    摘要:
    本发明涉及公式1所定义的杂环硝基甲烷衍生物(及其无毒盐),其中杂环基团Q为噻吩基,苯并噻吩基或二苯并噻吩基,并且可能带有各种可选的取代基,以及包含它们的制药组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶酶的抑制剂,在治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症方面具有价值。
    公开号:
    US05102905A1
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文献信息

  • Heterocyclic nitromethane derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0340010A2
    公开(公告)日:1989-11-02
    The invention concerns novel heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-­toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia. The invention further concerns novel processes for the manufacture and use of said inhibitors.
    本发明涉及下文定义的式 1 的新型杂环硝基甲烷衍生物(及其无毒盐类),其中杂环分子 Q 可带有多种任选取代基,以及含有这些衍生物的药物组合物。硝基甲烷衍生物是醛糖还原酶的抑制剂,对治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症具有重要价值。本发明还涉及制造和使用上述抑制剂的新工艺。
  • US5102905A
    申请人:——
    公开号:US5102905A
    公开(公告)日:1992-04-07
  • Dann; Kokorudz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 172,177
    作者:Dann、Kokorudz
    DOI:——
    日期:——
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