2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan | 7193-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan
• 英文别名: 2,3-dihydronaphtho[1,2-b]furan；2,3-Dihydronaphtho-[1,2-b]furan；2,3-dihydrobenzo[g][1]benzofuran
• CAS: 7193-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₀O
• 分子量: 170.211
• InChiKey: NZEDZPFDLOHGQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-82 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 10.0h， 以80 mg的产率得到苯并[g][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Duperrouzel, Paul; Lee-Ruff, Edward, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Ethynylphenyl)-3-butyn-1-ol 在 PtCl₂/CO 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到2,3-dihydronaphtho<1,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Platinum- and Ruthenium-Catalyzed Aromatization of Enediynes via Intramolecular­ Nucleophilic Additions

  摘要：

  利用 TpRuPPh3(MeCN)2PF6 和二氯化铂通过分子内亲核加成实现了烯炔类化合物的催化环化，以良好的产率得到了萘融合的 2,3- 二氢呋喃和吡咯。在实验结果的基础上，提出了亲核加成Ï-炔中间体，然后插入炔的机理。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983739

文献信息

• Blade-Font, Artur; Rocabayera, Teodoro de Mas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 841 - 848
  作者：Blade-Font, Artur、Rocabayera, Teodoro de Mas

  DOI：——

  日期：——
• DUPERROUZEL P.; LEE-RUFF E., CAN. J. CHEM., 1980, 58 NO1, 51-54
  作者：DUPERROUZEL P.、 LEE-RUFF E.

  DOI：——

  日期：——
• BLADE-FONT, A.;ROCABAYERA, T. DE, MAS, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 841-848
  作者：BLADE-FONT, A.、ROCABAYERA, T. DE, MAS

  DOI：——

  日期：——
• SAREL, S.;FELZENSTEIN, A. -M.;WEISZ, M., ISR. J. CHEM., 1982, 22, N 1, 64-70
  作者：SAREL, S.、FELZENSTEIN, A. -M.、WEISZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• Duperrouzel, Paul; Lee-Ruff, Edward, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 1, p. 51 - 54
  作者：Duperrouzel, Paul、Lee-Ruff, Edward

  DOI：——

  日期：——